[发明专利]微量细胞ChIP法有效
| 申请号： | 201810121175.6 | 申请日： | 2018-02-07 |
| 公开（公告）号： | CN108315387B | 公开（公告）日： | 2021-02-02 |
| 发明（设计）人： | 何爱彬;李晨;艾珊珊 | 申请（专利权）人： | 北京大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6804 | 分类号： | C12Q1/6804 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 吴啸寰 |
| 地址： | 100000*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种微量细胞ChIP法。所述方法包括：1).将待检测细胞样品分为n组，n为非0自然数；2).将第n组样品交联固定；3).使用细胞膜打孔剂处理所述第n组样品；4).使用Tn5转座酶酶切打断第n组样品的染色质片段，并将barcode序列和引物序列连接在产物片段DNA的两端；当n≥2时，步骤4)中每组所用的barcode序列和/或引物序列不同；5).当n≥2时，将各组样品合并；6).富集与靶蛋白结合的DNA片段，并用以所述引物作为index建库，测序分析。该方法测序时建库效率高，且能实现对极微量细胞的转录因子位点捕捉，并保证较好效率，稳定性和精确度都较好。 | ||
| 搜索关键词： | 微量 细胞 chip | ||
【主权项】：
1.一种微量细胞ChIP法，其特征在于，包括：1).将待检测细胞样品分为n组，n为非0自然数；2).将第n组样品交联固定；3).使用细胞膜打孔剂处理所述第n组样品；4).使用Tn5转座酶酶切打断第n组样品的染色质片段，并将barcode序列和引物序列连接在产物片段DNA的两端；当n≥2时，步骤4)中每组所用的barcode序列和/或引物序列不同；5).当n≥2时，将各组样品合并；6).富集与靶蛋白结合的DNA片段，并用以所述引物作为index建库，测序分析。
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