[发明专利]JAK酶抑制剂及其制备方法和用途有效
申请号: | 201810063900.9 | 申请日: | 2018-01-23 |
公开(公告)号: | CN108341820B | 公开(公告)日: | 2020-10-16 |
发明(设计)人: | 王喆;范国钦;杨赛;曾志宏 | 申请(专利权)人: | 上海长森药业有限公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/519;A61P29/00;A61P37/00;A61P35/00;A61P17/00;A61P17/06 |
代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人: | 陆凤;徐迅 |
地址: | 201108 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: |
本发明提供了一种新型的JAK酶选择性抑制剂及其制备方法和用途,具体地,本发明公开了一种可作JAK激酶抑制剂的具有化学式I所示结构的化合物或其立体异构体或互变异构体,或其药学上可接受的盐,水合物或溶剂化物。 |
||
搜索关键词: | jak 抑制剂 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.一种如式I所示的化合物、或其立体异构体、或其互变异构体,或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物:
其中:X是N或O;Y是N或O;Z选自下组:取代的或未取代的C1‑C8烷基;W是N或者C;R1、R2、R3各自独立地选自下组:氢、取代或未取代的C1‑C6烷基、取代或未取代的C2‑C6烯基、取代或未取代的C2‑C6炔基、取代或未取代的C3‑C8环烷基、取代或未取代的C6‑C10芳基、取代或未取代的具有1‑3个选自下组N、O、S的杂原子的5‑10元杂芳基、取代或未取代的苯并5‑10元杂芳基;R4选自下组:取代或未取代的C1‑C6烷基、取代或未取代的C3‑C8环烷基、取代或未取代的具有1‑3个选自下组N、S、O的杂原子的3‑10元杂环烷基、CH2OR5,其中R5选自下组:C1‑C6烷基羰基、三烷基硅基;所述R1、R2、R3、R4、Z中,所述取代是指被选自下组的一个或多个取代基所取代:卤素、CN、C1‑C6烷基、卤代的C1‑C6烷基、或C1‑C6烷氧基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海长森药业有限公司,未经上海长森药业有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201810063900.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:磷酸二酯酶抑制剂及其用途
- 下一篇:一种盐酸依匹斯汀的合成方法