[发明专利]7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物的制备方法及其共晶有效

专利信息
申请号: 201780079190.2 申请日: 2017-12-20
公开(公告)号: CN110099910B 公开(公告)日: 2022-12-20
发明(设计)人: 嶋崎尊久 申请(专利权)人: 日本烟草产业株式会社
主分类号: C07D519/00 分类号: C07D519/00;A61K31/519;A61P43/00;C07D231/12
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 卢曼;梅黎
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及作为詹纳斯激酶(JAK)抑制剂有用的7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶衍生物的制备方法、其共晶、该共晶的制备方法、及通过使用该共晶来纯化7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶衍生物的方法。本发明提供例如通过使用3‑[(3S,4R)‑3‑甲基‑6‑(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1,6‑二氮杂螺[3.4]辛烷‑1‑基]‑3‑氧代丙腈与3,5‑二甲基吡唑的共晶来制备3‑[(3S,4R)‑3‑甲基‑6‑(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1,6‑二氮杂螺[3.4]辛烷‑1‑基]‑3‑氧代丙腈的方法。
搜索关键词: 吡咯 嘧啶 衍生物 制备 方法 及其
【主权项】:
1.3‑[(3S,4R)‑3‑甲基‑6‑(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1,6‑二氮杂螺[3.4]辛烷‑1‑基]‑3‑氧代丙腈与3,5‑二甲基吡唑的共晶。
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