[发明专利]作为ALK抑制剂的氨基嘧啶有效

专利信息
申请号: 201780057518.0 申请日: 2017-08-28
公开(公告)号: CN109715620B 公开(公告)日: 2022-05-06
发明(设计)人: 王少萌;陈建勇 申请(专利权)人: 密歇根大学董事会
主分类号: C07D405/14 分类号: C07D405/14;C07D401/12;A61K31/506;A61P35/00;A61P29/00;A61P37/00
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 陈润杰;黄革生
地址: 美国密*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 本公开提供了由式(I)表示的化合物:和其医药学上可接受的盐、水合物和溶剂化物,其中R1a、R1b、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6和R7如说明书中的陈述所定义。本公开还提供了式(I)化合物,其用于治疗响应ALK抑制的病状或病症,例如癌症。
搜索关键词: 作为 alk 抑制剂 氨基 嘧啶
【主权项】:
1.一种化合物,其具有式I,或其医药学上可接受的盐或溶剂化物,其中:R1a和R1b独立地选自由氢、C1‑6烷基和C3‑8环烷基组成的组;R2a和R2b独立地选自由氢、C1‑6烷基和C3‑8环烷基组成的组;R3选自由氢、C1‑6烷基、C3‑6环烷基和C4‑8杂环组成的组,R4选自由C1‑4烷基和C3‑6环烷基组成的组;R5是卤素;R6选自由C1‑4烷基和C3‑6环烷基组成的组;以及R7选自由氢、C1‑4烷基和C3‑6环烷基组成的组,条件是当R1a、R1b、R2a和R2b各自是氢时,那么R3选自由C3‑6环烷基和C4‑8杂环组成的组。
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