[发明专利]作为ALK抑制剂的氨基嘧啶有效
申请号: | 201780057518.0 | 申请日: | 2017-08-28 |
公开(公告)号: | CN109715620B | 公开(公告)日: | 2022-05-06 |
发明(设计)人: | 王少萌;陈建勇 | 申请(专利权)人: | 密歇根大学董事会 |
主分类号: | C07D405/14 | 分类号: | C07D405/14;C07D401/12;A61K31/506;A61P35/00;A61P29/00;A61P37/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 陈润杰;黄革生 |
地址: | 美国密*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 作为 alk 抑制剂 氨基 嘧啶 | ||
1.一种化合物,其具有式II:
或其医药学上可接受的盐,其中:
R1b和R2b各自是氢;R1a和R2a独立地选自由氢、C1-4烷基和C3-6环烷基组成的组;以及
R3为
2.根据权利要求1所述的化合物,或其医药学上可接受的盐,其中R1a和R2a各自是氢。
3.根据权利要求1所述的化合物,或其医药学上可接受的盐,其中R1a和R2a各自是C1-4烷基。
4.根据权利要求3所述的化合物,或其医药学上可接受的盐,其中R1a和R2a各自是甲基。
5.根据权利要求1所述的化合物,或其医药学上可接受的盐,其中R1a和R2a各自是C3-6环烷基。
6.根据权利要求1所述的化合物,或其医药学上可接受的盐,其中R1a和R2a各自是环丙基。
7.根据权利要求3至6中任一项所述的化合物,或其医药学上可接受的盐,其中R1a和R2a具有顺式立体化学关系。
8.根据权利要求3至6中任一项所述的化合物,或其医药学上可接受的盐,其中R1a和R2a具有反式立体化学关系。
9.根据权利要求1所述的化合物,或其医药学上可接受的盐,其中R1a和R2a各自是C1-3烷基。
10.根据权利要求1所述的化合物,或其医药学上可接受的盐,其具有式III:
其中:
R1a和R2a各自独立地选自由C1-4烷基和C3-6环烷基组成的组;并且
所述化合物具有90%或更高的对映体过量。
11.根据权利要求1所述的化合物,或其医药学上可接受的盐,其具有式IV:
其中:
R1a和R2a各自独立地选自由C1-4烷基和C3-6环烷基组成的组;并且
所述化合物具有90%或更高的对映体过量。
12.根据权利要求1所述的化合物,或其医药学上可接受的盐,其具有式V:
其中:
R1a和R2a各自独立地选自由C1-4烷基和C3-6环烷基组成的组;并且
所述化合物具有90%或更高的对映体过量。
13.根据权利要求1所述的化合物,或其医药学上可接受的盐,其具有式VI:
其中:
R1a和R2a各自独立地选自由C1-4烷基和C3-6环烷基组成的组;并且
所述化合物具有90%或更高的对映体过量。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于密歇根大学董事会,未经密歇根大学董事会许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201780057518.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:均质无定形高热环氧共混复合材料组合物、其制品及用途
- 下一篇:新的三唑衍生物
- 新颖的1,2,3-取代的中氮茚衍生物,FGF抑制剂,制备它们的方法和含有它们的药物组合物
- 取代的1-烷基噌啉-4(1H)-酮衍生物、其制备以及其治疗用途
- 用于诊断和治疗抗间变性淋巴瘤激酶(ALK)激酶抑制剂的癌症的方法和组合物
- 一种用于检测ALK基因不含重复序列的FISH探针、试剂盒及其检测方法
- 使用间变性淋巴瘤激酶(ALK)作为标志物鉴定治疗响应性非小细胞肺癌的方法
- 一种筛查肺癌ALK-EML4融合基因的多色FISH方法及试剂盒
- 用于筛查肺癌ALK-EML4融合基因的双色FISH方法及试剂盒
- EML4‑ALK融合基因无创检测试剂盒
- ALK7结合蛋白及其用途
- 用于检测12种ALK基因融合突变的试剂盒及检测方法