[发明专利]由二腈和/或氨基腈制备聚胺的方法

摘要

本发明涉及通过在非均相过渡金属催化剂存在下使包含至少两个腈基(二腈)或至少一个腈基和一个氨基(氨基腈)的化合物与氢气反应而一步制备聚胺的方法。

主权项

1.一种制备聚胺的方法，所述方法包括使式(I)化合物在一个步骤中在100‑200℃的温度和20‑200巴的压力下在氢气和包含一种或多种周期表第8过渡族元素的非均相催化剂存在下转化，如果使用两个或更多个反应器，则非均相催化剂相同：NC‑Z_m‑(X)_n‑Y(I)其中Z对应于CH₂‑CH₂‑NR‑基团，m＝0或1，其中在m＝0的情况下，NC‑直接与X键合，在m＝1且n＝1的情况下，NR与X键合，R＝H或CH₂‑CH₂‑CN，或在m＝1且n＝0的情况下，NR的R选自由如下组成的组：CH₃，苯基，CH₂‑CH₂‑CN和CH₂‑CH₂‑CH₂‑NH₂或NR的氮是选自如下组的杂环的一部分：哌嗪，(苯并)咪唑，吡唑，三唑和二氮杂环庚烷，其中杂环的另一个氮与Y键合，X选自如下的组：烷基取代或未取代的亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、亚十一烷基、亚十二烷基，烷基取代或未取代的1,2‑苄基、1,3‑苄基或1,4‑苄基、1,4'‑二羰基、9,10‑蒽基，烷基取代或未取代的1,2‑、1,3‑或1,4‑环烷基，取代或未取代的苯基‑N基团，哌嗪、(苯并)咪唑、吡唑、三唑和二氮杂环庚烷的基团，其中与CN或Z和Y或H的键在每种情况下是通过所述环的两个氮原子、可以被直链或支化C₁‑C₁₂烷基、C₆‑C₁₀芳基、C₇‑C₁₂芳烷基、C₃‑C₈环烷基取代的1‑2个亚甲基且至少一个亚甲基可以被O、NH或NR替换，其中R具有与上述相同的定义，并且C₁‑C₁₂烷基、C₆‑C₁₀芳基、C₇‑C₁₂芳烷基、C₃‑C₈环烷基又可以被烷基取代，n为0或1‑10的自然数，Y在m＝0且n＝1或更大的情况下，为CN、CH₂‑NH₂或CH₂‑CH₂‑CN，或在m＝1且n＝1或更大的情况下，为NH₂或NR‑CH₂‑CH₂‑CN，或在m＝1且n＝0的情况下，为H、CH₂‑CH₂‑CN、CH₂‑CH₂‑CH₂‑NH₂、烷基取代或未取代的苄基或环烷基，或在m＝0且n＝0的情况下，为CH₂‑CN、CH₂‑CH₂‑CN、CH₂‑CH₂‑CH₂‑CN、CH₂‑CH₂‑CH₂‑CH₂‑CN、CH₂‑CH₂‑CH₂‑CH₂‑CH₂‑CN、CH₂‑NH₂、CH₂‑CH₂‑NH₂、CH₂‑CH₂‑CH₂‑NH₂。