[发明专利]由二腈和/或氨基腈制备聚胺的方法

权利要求书

1.一种制备聚胺的方法，所述方法包括使式(I)化合物在一个步骤中在100-200℃的温度和20-200巴的压力下在氢气和包含一种或多种周期表第8过渡族元素的非均相催化剂存在下转化，如果使用两个或更多个反应器，则非均相催化剂相同：

NC-Z_m-(X)_n-Y

(I)

其中

Z对应于CH₂-CH₂-NR-基团，

m＝0或1，

其中在m＝0的情况下，NC-直接与X键合，

在m＝1且n＝1的情况下，NR与X键合，R＝H或CH₂-CH₂-CN，或

在m＝1且n＝0的情况下，NR的R选自由如下组成的组：CH₃，苯基，CH₂-CH₂-CN和CH₂-CH₂-CH₂-NH₂或NR的氮是选自如下组的杂环的一部分：哌嗪，(苯并)咪唑，吡唑，三唑和二氮杂环庚烷，其中杂环的另一个氮与Y键合，

X选自如下的组：烷基取代或未取代的亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、亚十一烷基、亚十二烷基，烷基取代或未取代的1,2-苄基、1,3-苄基或1,4-苄基、1,4'-二羰基、9,10-蒽基，烷基取代或未取代的1,2-、1,3-或1,4-环烷基，取代或未取代的苯基-N基团，哌嗪、(苯并)咪唑、吡唑、三唑和二氮杂环庚烷的基团，其中与CN或Z和Y或H的键在每种情况下是通过所述环的两个氮原子、可以被直链或支化C₁-C₁₂烷基、C₆-C₁₀芳基、C₇-C₁₂芳烷基、C₃-C₈环烷基取代的1-2个亚甲基且至少一个亚甲基可以被O、NH或NR替换，其中R具有与上述相同的定义，并且C₁-C₁₂烷基、C₆-C₁₀芳基、C₇-C₁₂芳烷基、C₃-C₈环烷基又可以被烷基取代，

n为0或1-10的自然数，

Y在m＝0且n＝1或更大的情况下，为CN、CH₂-NH₂或CH₂-CH₂-CN，或

在m＝1且n＝1或更大的情况下，为NH₂或NR-CH₂-CH₂-CN，或

在m＝1且n＝0的情况下，为H、CH₂-CH₂-CN、CH₂-CH₂-CH₂-NH₂、烷基取代或未取代的苄基或环烷基，或

在m＝0且n＝0的情况下，为CH₂-CN、CH₂-CH₂-CN、CH₂-CH₂-CH₂-CN、CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CN、CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CN、CH₂-NH₂、CH₂-CH₂-NH₂、CH₂-CH₂-CH₂-NH₂。

2.根据权利要求1的方法，其中整个方法在单个反应器中进行。

3.根据权利要求1或2的方法，其中所述方法的各反应阶段在相同压力和相同温度下进行。