[发明专利]可用作用于治疗癌症的突变IDH1抑制剂的噻唑衍生物有效
| 申请号: | 201780051410.0 | 申请日: | 2017-06-21 |
| 公开(公告)号: | CN109641887B | 公开(公告)日: | 2022-09-20 |
| 发明(设计)人: | 马修·布莱恩·博克瑟;王晓东;凯勒·瑞恩·布里马科姆;曼迪·伊雷妮·艾米丽·戴维斯;方育红;马修·霍尔;阿吉特·贾达夫;苏伦德拉·卡拉瓦迪;刘莉;纳塔利娅·马丁内斯;安德鲁·路易斯·麦基弗;拉詹·普拉加尼;杰森·马修·罗德;安东·西梅奥诺夫;赵炜;沈敏 | 申请(专利权)人: | 美国政府健康及人类服务部;北卡罗来纳大学查珀尔希尔分校 |
| 主分类号: | C07D417/04 | 分类号: | C07D417/04;C07D417/14;C07D487/08;A61K31/497;A61K31/4995;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 徐丽华 |
| 地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: |
一种式II的化合物或其药学上可接受的盐,其中CyN是通过氮原子结合的环胺基团;X是C或N;R |
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| 搜索关键词: | 用作 用于 治疗 癌症 突变 idh1 抑制剂 噻唑 衍生物 | ||
【主权项】:
1.一种式II的化合物或其药学上可接受的盐:
其中CyN是通过氮原子结合的环胺基团,所述环胺基团可选地被一个或多个独立地选自卤素、C1‑C2烷基和C1‑C2烷氧基的取代基取代;X是C或N;R1和R2各自独立地为卤素、CN、CF3、CHF2、CH2F、C1‑C10烷基、C1‑C10烷氧基、二(C1‑C5烷基)氨基;m和n各自独立地为1、2或3;和
表示单键或双键,其中不包括3‑(4‑(4‑氯苯基)噻唑‑2‑基)‑1‑(2‑乙基‑5‑甲氧基苯基)‑6‑(2‑甲基丙‑1‑烯‑1‑基)‑5‑(哌嗪‑1‑羰基)吡啶‑2(1H)‑酮阻转异构体的外消旋混合物。
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