[发明专利]大麻素受体介导化合物

摘要

一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或酯，包括(i)CB₁受体介导骨架和(ii)第二治疗骨架。

主权项

1.一种治疗受试者纤维化、硬化或肝癌或逆转受试者胰岛素抵抗的方法，包括向有需要的所述受试者给药治疗有效量的具有以下结构的化合物或其互变异构体，或其药学上可接受的盐或酯：其中A为包含脒基的部分、包含肼基的部分、R1、R2和R3各自独立地选自任选取代的烷基、任选取代的环烷基、卤素、氰基、硝基、羟基、任选取代的烷氧基、氨基、任选取代的磺酰基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的羧基、酰基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的膦酰基、任选取代的次膦酰基、任选取代的硼酸基、任选取代的甲硅烷基或亚氨基；X为SO2或C＝O；R10、R11、R12、R13和R20各自独立地选自H、任选取代的烷基、任选取代的环烷基、卤素、氰基、硝基、羟基、任选取代的烷氧基、氨基、任选取代的磺酰基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的羧基、酰基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的膦酰基、任选取代的次膦酰基、任选取代的硼酸基、任选取代的甲硅烷基或亚氨基；R21为任选取代的烷基、任选取代的环烷基、卤素、氰基、硝基、羟基、任选取代的烷氧基、氨基、任选取代的磺酰基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的羧基、酰基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的膦酰基、任选取代的次膦酰基、任选取代的硼酸基、任选取代的甲硅烷基或亚氨基；M为S或Se；a、b和c各自独立地为0、1、2、3、4或5；m、x和y各自独立地为0、1、2、3、4、5或6；d为0或1；且z为1或2；或以下结构：其中A为包含脒基的部分、包含肼基的部分、任选取代的巯基、R1、R2和R3各自独立地选自任选取代的烷基、任选取代的环烷基、卤素、氰基、硝基、羟基、任选取代的烷氧基、氨基、任选取代的磺酰基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的羧基、酰基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的膦酰基、任选取代的次膦酰基、任选取代的硼酸基、任选取代的甲硅烷基或亚氨基；G和G'各自独立地为H、羟基、任选取代的烷基、芳烷基、氨基或任选取代的巯基；X为SO2或C＝O；R10、R11、R12、R13和R20各自独立地选自H、任选取代的烷基、任选取代的环烷基、卤素、氰基、硝基、羟基、任选取代的烷氧基、氨基、任选取代的磺酰基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的羧基、酰基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的膦酰基、任选取代的次膦酰基、任选取代的硼酸基、任选取代的甲硅烷基或亚氨基；R21为任选取代的烷基、任选取代的环烷基、卤素、氰基、硝基、羟基、任选取代的烷氧基、氨基、任选取代的磺酰基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的羧基、酰基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的膦酰基、任选取代的次膦酰基、任选取代的硼酸基、任选取代的甲硅烷基或亚氨基；M为S或Se；a、b和c各自独立地为0、1、2、3、4或5；m、x和y各自独立地为0、1、2、3、4、5或6；d为0或1；且z为1或2。