[发明专利]一种2-氨基-5-氟吡啶-3-甲酸甲酯的合成方法有效

专利信息
申请号: 201711477285.8 申请日: 2017-12-29
公开(公告)号: CN107903209B 公开(公告)日: 2021-05-14
发明(设计)人: 姜殿平;高峰;曾赛兰;蒋军强;张行行 申请(专利权)人: 宁夏忠同生物科技有限公司
主分类号: C07D213/803 分类号: C07D213/803
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 751100 宁夏回族自治*** 国省代码: 宁夏;64
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摘要: 发明公开了一种2‑氨基‑5‑氟吡啶‑3‑甲酸甲酯的合成方法,属于有机化学领域。以N‑Boc‑2‑氨基‑5‑氟吡啶为原料,与丁基锂、N,N,N’‑三甲基乙二胺选择性去质子后,与二氧化碳反应生成N‑Boc‑2‑氨基‑5‑氟吡啶‑3‑羧酸,接着在甲醇中经氯化亚砜酰化后得到2‑氨基‑5‑氟吡啶‑3‑甲酸甲酯。该方法原料易得,步骤短,反应选择性高,具有潜在的工业化放大前景。
搜索关键词: 一种 氨基 吡啶 甲酸 合成 方法
【主权项】:
一种2‑氨基‑5‑氟吡啶‑3‑甲酸甲酯的合成方法,其技术特征在于:以N‑Boc‑2‑氨基‑5‑氟吡啶为原料,与丁基锂、N,N,N’‑三甲基乙二胺选择性去质子后,与二氧化碳反应生成N‑Boc‑2‑氨基‑5‑氟吡啶‑3‑羧酸,接着在氯化亚砜或三氯氧磷存在下酯化得到2‑氨基‑5‑氟吡啶‑3‑甲酸甲酯。
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