[发明专利]一种独一味药材及其制剂的UPLC指纹图谱检测方法

摘要

本发明公开了一种独一味药材及其制剂的UPLC指纹图谱检测方法，方法包括：(a)对照品溶液的制备；(b)供试品溶液的制备；(c)UPLC检测条件；(d)以胡麻属苷、咖啡酸、绿原酸、山栀苷甲酯、马钱苷、8‑O‑乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、木犀草苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷等为参照峰的标准指纹图谱的制定；(e)指纹图谱的质量控制。该方法供试液制备提取溶剂环保，方法简单，不仅较传统HPLC方法更为简便迅速、节能减耗，且所得的独一味药材及制剂指纹图谱中各特征峰分离效果较好，特征性成分及药效成分保留完整，重复性、稳定性良好，精密度高，专属性强。本法能够准确、快速控制独一味药材及其制剂。

主权项

1.一种独一味药材及其制剂的UPLC指纹图谱检测方法，其特征在于包括如下步骤：(1)对照品溶液的制备：分别称取胡麻属苷、咖啡酸、绿原酸、山栀苷甲酯、马钱苷、8‑O‑乙酰山栀苷甲酯、连翘酯苷B、木犀草苷、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷对照品，置于容量瓶中，加甲醇溶解并定容至刻度，摇匀，制成对照品溶液；(2)供试品溶液的制备：分别称取独一味药材、独一味制剂粉末(过四号筛)，置具塞三角锥形瓶中，加乙醇或10～50％甲醇或水，称重，回流提取45～75min，放冷，再称定重量，用同种溶剂补重，摇匀，用微孔滤膜滤过，取续滤液，即分别得到独一味药材及其制剂供试品溶液；(3)UPLC检测：色谱条件为：色谱柱为C₁₈反相色谱柱(2.1×150mm,1.7μm)；柱温为30～40℃；检测波长为235nm；流动相A为乙腈，流动相B为0.1％～0.5％甲酸溶液，梯度洗脱，总流速为0.3～0.6ml/min，分析时间62分钟；所述梯度洗脱顺序表如下：表1梯度洗脱顺序表(4)以8‑O‑乙酰山栀苷甲酯为参照峰的标准指纹图谱的制定吸取步骤(1)(2)所得的对照品溶液、独一味药材供试品溶液、独一味制剂供试品溶液各4μl，分别注入超高效液相色谱仪中，照高效液相色谱法测定，记录色谱图；依据所得的10批独一味药材、10批独一味制剂的指纹图谱，制定标准指纹图谱；所述独一味药材的标准指纹图谱具有23个特征峰，其中16号峰为8‑O‑乙酰山栀苷甲酯，所述独一味制剂的标准指纹图谱具有21个特征峰，其中15号峰为8‑O‑乙酰山栀苷甲酯；(5)指纹图谱的质量控制将独一味药材及其制剂指纹图谱与步骤(4)制定的标准指纹图谱进行比较，计算相似度，识别所具有的共有色谱峰的数量，确定相似度。