[发明专利]双靶向配体化力达霉素DTLL的制备工艺改进和质量标准制定在审

专利信息
申请号: 201711407843.3 申请日: 2017-12-22
公开(公告)号: CN109957591A 公开(公告)日: 2019-07-02
发明(设计)人: 邵荣光;李亮;叶程;曹睿;宋文凭;李良;李毅;刘秀均;甄永苏;赵春燕 申请(专利权)人: 中国医学科学院医药生物技术研究所
主分类号: C12P21/00 分类号: C12P21/00;C12R1/19
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 李英
地址: 100050*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及免疫融合蛋白DTLP的和双靶向配体化力达霉素DTLL的制备工艺改进和质量标准制定,主要包括:筛选高产的转化宿主菌株、改变发酵菌体起始密度,缩短诱导后发酵时间等表达条件;改用压力破碎法破碎菌体提取总的可溶性蛋白,大大提升了目的融合蛋白的提取产率;进行目的融合蛋白的中试发酵条件优化,为工业化规模生产提供前期数据和参考标准;优化了制备工艺,针对细菌内毒素进行去除,对冻干样品的稳定性进行了有效监测。
搜索关键词: 制备工艺 质量标准制定 力达霉素 融合蛋白 双靶 免疫融合蛋白 工业化规模 可溶性蛋白 细菌内毒素 表达条件 参考标准 发酵菌体 破碎菌体 条件优化 中试发酵 转化宿主 后发酵 产率 冻干 菌株 去除 破碎 改进 诱导 筛选 高产 监测 优化 生产
【主权项】:
1.SEQ ID NO.1所编码的融合蛋白DTLP的表达方法,其包括:(1)当发酵罐或者培养瓶不大于3L时,采用含有将表达载体pET‑DTLP的BL21starTM(DE3)为初始菌株,制备8‑10ml种子液,接种至0.8L‑1.5L的LB培养基中,培养基中含有卡那霉素50μg/ml,37℃摇床继续振荡培养至OD600=0.5‑0.6加入终浓度为0.1mM IPTG诱导6‑8小时;或(2)当发酵罐25L‑35L时,采用含有将表达载体pET‑DTLP的BL21starTM(DE3)为初始菌株,制备种子液,接种至12L‑15L的LB培养基中,所述培养基含有卡那霉素50μg/ml,37℃发酵培养至OD600=0.4‑0.6加入终浓度为0.1mM IPTG诱导3.5‑4.5小时。
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