[发明专利]双靶向配体化力达霉素DTLL的制备工艺改进和质量标准制定在审
申请号: | 201711407843.3 | 申请日: | 2017-12-22 |
公开(公告)号: | CN109957591A | 公开(公告)日: | 2019-07-02 |
发明(设计)人: | 邵荣光;李亮;叶程;曹睿;宋文凭;李良;李毅;刘秀均;甄永苏;赵春燕 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院医药生物技术研究所 |
主分类号: | C12P21/00 | 分类号: | C12P21/00;C12R1/19 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 李英 |
地址: | 100050*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及免疫融合蛋白DTLP的和双靶向配体化力达霉素DTLL的制备工艺改进和质量标准制定,主要包括:筛选高产的转化宿主菌株、改变发酵菌体起始密度,缩短诱导后发酵时间等表达条件;改用压力破碎法破碎菌体提取总的可溶性蛋白,大大提升了目的融合蛋白的提取产率;进行目的融合蛋白的中试发酵条件优化,为工业化规模生产提供前期数据和参考标准;优化了制备工艺,针对细菌内毒素进行去除,对冻干样品的稳定性进行了有效监测。 | ||
搜索关键词: | 制备工艺 质量标准制定 力达霉素 融合蛋白 双靶 免疫融合蛋白 工业化规模 可溶性蛋白 细菌内毒素 表达条件 参考标准 发酵菌体 破碎菌体 条件优化 中试发酵 转化宿主 后发酵 产率 冻干 菌株 去除 破碎 改进 诱导 筛选 高产 监测 优化 生产 | ||
【主权项】:
1.SEQ ID NO.1所编码的融合蛋白DTLP的表达方法,其包括:(1)当发酵罐或者培养瓶不大于3L时,采用含有将表达载体pET‑DTLP的BL21starTM(DE3)为初始菌株,制备8‑10ml种子液,接种至0.8L‑1.5L的LB培养基中,培养基中含有卡那霉素50μg/ml,37℃摇床继续振荡培养至OD600=0.5‑0.6加入终浓度为0.1mM IPTG诱导6‑8小时;或(2)当发酵罐25L‑35L时,采用含有将表达载体pET‑DTLP的BL21starTM(DE3)为初始菌株,制备种子液,接种至12L‑15L的LB培养基中,所述培养基含有卡那霉素50μg/ml,37℃发酵培养至OD600=0.4‑0.6加入终浓度为0.1mM IPTG诱导3.5‑4.5小时。
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