[发明专利]头孢地嗪钠中间体2‑巯基‑4‑甲基‑5‑噻唑乙酸的合成方法在审
| 申请号： | 201711349157.5 | 申请日： | 2017-12-15 |
| 公开（公告）号： | CN107857740A | 公开（公告）日： | 2018-03-30 |
| 发明（设计）人： | 侯乐伟;彭程;李珊珊;王瑞;马永祥 | 申请（专利权）人： | 山东金城医药化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D277/36 | 分类号： | C07D277/36 |
| 代理公司： | 青岛发思特专利商标代理有限公司37212 | 代理人： | 耿霞 |
| 地址： | 255129 山东省*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种医药中间体的合成方法，尤其涉及一种头孢地嗪钠中间体2‑巯基‑4‑甲基‑5‑噻唑乙酸的合成方法。包括如下步骤将二硫氨基甲酸铵加入到碱性溶剂中，升温，滴加3‑氯乙酰丙酸甲酯，保温搅拌；待溶清后加入活性炭脱色，过滤，所得滤液进行减压蒸馏；蒸馏后的固体产物用水洗涤、过滤，剩余固体产物真空干燥得到2‑巯基‑4‑甲基‑5‑噻唑乙酸。该方法产品收率≥60％，产品纯度≥99.5％，产率明显升高，降低了生产成本，符合工业生产的需要。 | ||
| 搜索关键词： | 头孢 中间体 巯基 甲基 噻唑 乙酸 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种头孢地嗪钠中间体2‑巯基‑4‑甲基‑5‑噻唑乙酸的合成方法，其特征在于：包括如下步骤：(1)将二硫氨基甲酸铵加入到碱性溶剂中，升温，滴加3‑氯乙酰丙酸甲酯，保温搅拌；(2)待溶清后加入活性炭脱色，过滤，所得滤液进行减压蒸馏；(3)蒸馏后的固体产物用水洗涤、过滤，剩余固体产物真空干燥后得到2‑巯基‑4‑甲基‑5‑噻唑乙酸。
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