[发明专利]一种霸王离体培养的方法有效
| 申请号： | 201711297849.X | 申请日： | 2017-12-08 |
| 公开（公告）号： | CN107801636B | 公开（公告）日： | 2019-08-02 |
| 发明（设计）人： | 张莹花;尉秋实;王方琳;李得禄 | 申请（专利权）人： | 甘肃省治沙研究所 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人： | 刘奇 |
| 地址： | 733000 甘肃*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种霸王离体培养的方法，包括以下步骤：1)将霸王种子依次经过流动水冲洗、酒精浸泡消毒、HgCl2溶液浸泡消毒和无菌水冲洗后获得消毒种子；2)将所述消毒种子接种于1/2MS固体培养基培养10～15天获得无菌苗；3)从所述无菌苗上获取带叶腋的茎段接种于丛生芽诱导培养基中培养15～20天获得丛生芽；4)将步骤3)获得的丛生芽接种于生根培养基中培养10～15天获得组培苗。本发明所述方法具有操作简单、遗传稳定性高且繁殖周期短的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 霸王 培养 方法 | ||
【主权项】：
1.一种霸王离体培养的方法，包括以下步骤：1)将霸王种子依次经过流动水冲洗、酒精浸泡消毒、HgCl2溶液浸泡消毒和无菌水冲洗后获得消毒种子；2)将所述消毒种子接种于1/2MS固体培养基培养10～15天获得无菌苗；3)从所述无菌苗上获取带叶腋的茎段，将所述茎段接种于丛生芽诱导培养基中培养15～20天获得丛生芽；4)将所述丛生芽接种于生根培养基中培养10～15天获得组培苗；所述步骤2)、3)和4)中培养的温度独立为24～26℃；步骤3)所述丛生芽诱导培养基为添加6‑BA和IBA的MS培养基；所述6‑BA在丛生芽诱导培养基中的浓度为1.2～1.8mg/L；所述IBA在丛生芽诱导培养基中的浓度为0.3～0.7mg/L；步骤4)中所述的生根培养基为1/2MS培养基。
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