[发明专利]作为ALK抑制剂的脲类化合物有效
申请号: | 201711220048.3 | 申请日: | 2017-11-29 |
公开(公告)号: | CN109836415B | 公开(公告)日: | 2020-11-06 |
发明(设计)人: | 尹玉新 | 申请(专利权)人: | 北京博远精准医疗科技有限公司 |
主分类号: | C07D401/14 | 分类号: | C07D401/14;C07D401/12;C07D405/14;C07D403/12;C07D239/48;A61K31/506;A61K31/505;A61K31/5377;A61K31/541;A61P35/00;A61P35/02 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 102206 北京市昌平区回龙观镇生命*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: |
本发明的目的是提供一种作为ALK抑制剂的脲类化合物及其药物组合物、制备方法和用途。该化合物具有如下通式(I)所示的结构。 |
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搜索关键词: | 作为 alk 抑制剂 化合物 | ||
【主权项】:
1.通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物:
其中:R1选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基;所述杂芳基为五元或六元单环,或者为由上述五元或六元单环稠合形成的双环;所述杂芳基含有1‑3个选自N、O或S的杂原子;所述取代苯基和取代杂芳基上具有一个或多个取代基,所述取代基相互独立地选自卤素、C1‑4烷基、C1‑4烷氧基、苄氧基、卤代苄氧基、卤代C1‑4烷基、卤代C1‑4烷氧基、C1‑4烷基磺酰基、C1‑4烷基氨基酰基、C1‑4烷基氨基磺酰基、甲基哌嗪基、吗啉基、四氢吡咯基、哌啶基、硫代吗啉基;和/或R2、R3相同或不同,且各自独立地选自氢、环烷基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的芳基烷基、取代或未取代的杂芳基烷基,或者与它们所连接的N原子共同形成五、六或七元杂环基,所述杂环基含有1~2个选自N、O或S的杂原子;同时,该五、六或七元杂环稠合有芳环或杂芳环;所述杂芳基为五元或六元单环,或者为由上述五元或六元单环稠合形成的双环;所述杂芳基含有1‑3个选自N、O或S的杂原子;所述取代苯基和取代杂芳基上具有一个或多个取代基,所述取代基相互独立地选自卤素、C1‑4烷基、C1‑4烷氧基、卤代C1‑4烷基、氰基、甲基哌嗪基、吗啉基、四氢吡咯基、哌啶基、硫代吗啉基。
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