[发明专利]2’-C-甲基取代核苷类化合物及其制备与用途

摘要

本发明公开了式2所示的2’‑C‑甲基取代核苷类化合物及其药学上可接受的盐，及其制备方法。该类化合物具有DOT1L酶抑制剂活性，可在制备治疗或预防癌症的药物中应用。

主权项

1.一种如式2所示的2’‑C‑甲基取代的核苷类化合物或其药学上可接受的盐：其中，X和Y各自独立地选自碳或氮，Z选自碳、氮、CR⁰，其中R⁰为卤素或氰基；M为Ar选自未取代的或被C₁‑C₆烷基或卤素取代的C₆‑C₁₂芳基，环A为未取代的或被C₁‑C₆烷基或卤素取代的C₆‑C₁₂芳基，L选自被取代或未被取代的C₂‑C₆直链或支链亚烷基，取代或未被取代的C₂‑C₆直链或支链亚烯基，取代或未被取代的C₂‑C₆直链或支链亚炔基，取代或未被取代的C₃‑C₆亚环状烷基，或取代或未被取代的C₂‑C₆亚烷基C₃‑C₆亚环状烷基，所述取代的取代基选自卤素、C₁‑C₆烷氧基，R⁴选自C₁‑C₆酰基或H。