[发明专利]2’-C-甲基取代核苷类化合物及其制备与用途在审
| 申请号： | 201711071739.1 | 申请日： | 2017-11-03 |
| 公开（公告）号： | CN109748943A | 公开（公告）日： | 2019-05-14 |
| 发明（设计）人： | 沈竞康;李佳;陈越磊;周宇波;熊兵;刘同超;任焕明;谢吴辰;苏明波;胡小蓓;汪玉洁;徐威 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C07H19/16 | 分类号： | C07H19/16;C07H1/00;C07D487/04;A61K31/7076;A61K31/53;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京金信知识产权代理有限公司 11225 | 代理人： | 刘锋;李琳 |
| 地址： | 201203 上海*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 核苷类化合物 酶抑制剂 可接受 癌症 治疗 预防 应用 | ||
1.一种如式2所示的2’-C-甲基取代的核苷类化合物或其药学上可接受的盐：
其中，
X和Y各自独立地选自碳或氮，Z选自碳、氮、CR0，其中R0为卤素或氰基；
M为
Ar选自未取代的或被C1-C6烷基或卤素取代的C6-C12芳基，
环A为未取代的或被C1-C6烷基或卤素取代的C6-C12芳基，
L选自被取代或未被取代的C2-C6直链或支链亚烷基，取代或未被取代的C2-C6直链或支链亚烯基，取代或未被取代的C2-C6直链或支链亚炔基，取代或未被取代的C3-C6亚环状烷基，或取代或未被取代的C2-C6亚烷基C3-C6亚环状烷基，所述取代的取代基选自卤素、C1-C6烷氧基，
R4选自C1-C6酰基或H。
2.如权利要求1所述的2’-C-甲基取代的核苷类化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，
X和Z同时为氮，Y为碳；X和Z同时为碳，Y为氮；Y和Z同时为氮，X为碳；或，X为氮，Y为碳和Z为碳；
所述C3-C6亚环状烷基为
优选地，
所述M为
3.如权利要求1所述的2’-C-甲基取代的核苷类化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述式2所示的化合物为由以下通式之一所示的2’-C-甲基取代的核苷类化合物：
其中，M与权利要求1中的限定相同。
4.如权利要求1所述的2’-C-甲基取代的核苷类化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述式2所示的2’-C-甲基取代的核苷类化合物选自下列化合物中：
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