[发明专利]抗新生血管的化合物、其中间体及其用途在审
| 申请号： | 201710702483.3 | 申请日： | 2014-04-09 |
| 公开（公告）号： | CN107245071A | 公开（公告）日： | 2017-10-13 |
| 发明（设计）人： | 侯睿;李根 | 申请（专利权）人： | 广州慧柏瑞生物医药科技有限公司;中山大学中山眼科中心 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12;C07D471/04;C07D487/04;A61K31/506;A61K31/519;A61P27/02;A61P27/06 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司11262 | 代理人： | 郑霞 |
| 地址： | 510663 广东省广州市科学*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了由下式I表示的抗异常增生新生血管的化合物及其用途，以及该化合物的中间体。本发明化合物具有良好的抗异常增生新生血管作用，该类化合物是通过抑制VEGFR2产生活性。该类化合物可用于对新生血管、VEGFR2、FGFR2等蛋白激酶异常所致疾病的治疗，如湿性黄斑变性、炎症、恶性肿瘤等。 | ||
| 搜索关键词： | 新生 血管 化合物 中间体 及其 用途 | ||
【主权项】：
如式I所示的化合物及其药学上可接受的盐或前体药物：其中，R1选自H、氨基、羟基或巯基；R2选自H、氨基、羟基、巯基或‑(CH2)nNHR8，其中，n＝1‑5，R8为H或C1‑3的烷基；R3选自H或C1‑6烷基；R4、R5、R6分别独立选自H、卤素、C1‑6的烷基或卤素取代烷基；R7选自H、C1‑6的烷基或卤素；或者，R2、R3与其相连的碳原子共同构成取代或非取代的含1‑2个杂原子的五元或六元环，所述杂原子为N、O或S，其取代基为C1‑6的烷基。
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