[发明专利]一种基于生物膜干涉技术的安非他命检测方法

摘要

本发明公开一种基于生物膜干涉技术的安非他命检测方法。该方法是将唾液与安非他命金标抗体的混合液采用ForteBio Octet Red生物分子相互作用仪进行检测。本发明所述方法检测时间短，整个检测过程仅需5min左右，且检测灵敏度最低可达到10ng/mL。本发明所述方法可同时进行批量样本的检测，最多一次可进行80个样品的检测，而整个时间仅有30min，实现高通量样品快速检测。本发明所述方法中的光纤传感器可通过再生过程重复使用，大大降低的检测的成本。

主权项

一种基于生物膜干涉技术的安非他命检测方法，其特征在于该方法包括以下步骤：步骤(1)、金标抗体的制备将胶体金溶液调节pH至7.2‑7.4，室温下搅拌10‑20min；按100:1‑2的体积比加入1mg/mL的安非他命单克隆抗体,室温下搅拌20‑30min,加入质量分数为10％的BSA溶液使其终浓度为1％，室温下搅拌20‑30min；然后4‑8℃温度下离心,弃上清液，留沉淀；沉淀用等体积的PBS缓冲液溶解，得到安非他命金标抗体溶液；所述的胶体金的粒径为30‑40nm左右，在525nm波长下有最大吸光度值；步骤(2)：待测样品准备用棉签沾取待检人员内的唾液后，置于0.5‑1mL步骤(2)制得的安非他命金标抗体溶液中，并旋转混匀后弃掉棉签，得到所需的待测样品；步骤(3)、样品检测采用ForteBio Octet Red生物分子相互作用仪对步骤(2)待测样品进行检测，检测过程如下：①将再生平衡后的APS光纤传感器检测端浸没在步骤(2)待测样品中60‑100s进行检测；②将检测后的APS光纤传感器检测端再次再生平衡；③将检测结果代入安非他命浓度的标准曲线中，获得待测样品中安非他命的浓度。