[发明专利]一种6‑氯呋喃[3,2‑B]吡啶的合成方法在审
| 申请号： | 201710514047.3 | 申请日： | 2017-06-29 |
| 公开（公告）号： | CN107216334A | 公开（公告）日： | 2017-09-29 |
| 发明（设计）人： | 徐红岩;马敬祥 | 申请（专利权）人： | 上海吉尔多肽有限公司 |
| 主分类号： | C07D491/048 | 分类号： | C07D491/048 |
| 代理公司： | 上海浦东良风专利代理有限责任公司31113 | 代理人： | 张劲风 |
| 地址： | 200241 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种6‑氯呋喃[3,2‑B]吡啶的合成方法。主要解决其合成方法的技术问题。本发明合成方法包括以下步骤5‑氯‑3‑羟基吡啶和碘，碳酸钠室温下反应，生成化合物1；化合物1在薗头偶联反应条件下，和三甲基乙炔基硅反应生成化合物2；化合物2和四丁基氟化铵室温下反应，生成目标化合物3。反应式如下，作为价格昂贵的医药中间体，6‑氯呋喃[3,2‑B]吡啶在制药行业中得到广泛应用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 呋喃 吡啶 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种6‑氯呋喃[3,2‑B]吡啶的合成方法, 其特征是包括以下步骤：第一步，5‑氯‑3‑羟基吡啶和碘、碳酸钠室温下反应，反应液酸化，生成化合物1；第二步，化合物1在薗头偶联反应条件下，和三甲基乙炔基硅反应，生成化合物2；第三步，化合物2和四丁基氟化铵室温下反应，生成呋喃环，得到目标化合物3；合成线路如下：。
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