[发明专利]Sweepoviruses病毒实时荧光定量PCR检测的通用引物、探针及其检测方法在审
| 申请号： | 201710488972.3 | 申请日： | 2017-06-23 |
| 公开（公告）号： | CN107217108A | 公开（公告）日： | 2017-09-29 |
| 发明（设计）人： | 张振臣;赵晓立;王爽;田雨婷;王永江;乔奇;秦艳红;张德胜 | 申请（专利权）人： | 河南省农业科学院植物保护研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68;C12N15/11;C12R1/94 |
| 代理公司： | 郑州市华翔专利代理事务所(普通合伙)41122 | 代理人： | 张爱军,徐文婷 |
| 地址： | 450002 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明公开了Sweepoviruses病毒实时荧光定量PCR检测的通用引物、探针及其检测方法。所述的引物包括上游引物SPV‑F和下游引物SPV‑R，其中SPV‑F的序列为5’‑ccctacactgggaatgctgt‑3’，SPV‑R的序列为5’‑tgtgggacatccatcttgaa‑3’；所述的探针为SPV‑probe，其序列为5’‑FAM‑atacctaaggggtgtgtgggtccctgt‑BHQ‑3’。本发明根据7种甘薯Sweepoviruses病毒的核苷酸序列，通过序列比对，在其相对保守区域设计一对通用引物和一条探针，并通过一系列条件的优化，建立了检测Sweepoviruses病毒的实时荧光定量PCR检测方法。该方法检测的灵敏度高，最低可检测到2×100 copies/μL，比常规PCR方法高出100倍，且该方法的特异性好，重复性好，稳定性好。 | ||
| 搜索关键词： | sweepoviruses 病毒 实时 荧光 定量 pcr 检测 通用 引物 探针 及其 方法 | ||
【主权项】：
一种Sweepoviruses病毒实时荧光定量PCR检测的通用引物及探针，其特征在于，所述的引物包括上游引物SPV‑F和下游引物SPV‑R，其中SPV‑F的序列为5’‑ccctacactgggaatgctgt‑3’，SPV‑R的序列为5’‑tgtgggacatccatcttgaa‑3’；所述的探针为SPV‑probe，SPV‑probe的序列为5’‑FAM‑atacctaaggggtgtgtgggtccctgt‑BHQ‑3’。
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