[发明专利]一种组织病理学的组织样本的处理方法

摘要

本发明属于组织病理学样本处理技术领域，公开了一种组织病理学的组织样本的处理方法，包括固定、冲洗、脱水、透明、浸蜡包埋、切片、染色、封片、观察等步骤。本发明的方法对组织样本处理中切片染色方法进行改进，采用特殊配方的脱蜡液、复水液A、复水液B、复水液C、复水液D、复水液E、染色液A，在不影响染色结果的情况下，脱蜡、复水、染色等步骤的总计时间缩短为55min左右，使用溶液种类减少，步骤简化，减少人为误差，减少染色试剂的使用时间，效果显著。

主权项

一种组织病理学的组织样本的处理方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，对离体的组织样本进行固定、冲洗、脱水、透明、浸蜡包埋、切片操作，得到石蜡组织切片；步骤2，染色步骤2.1，采用脱蜡液对石蜡组织切片浸泡脱蜡10min，得到脱蜡切片；其中，脱蜡液由以下重量份的组分混合后制成：D‑柠檬烯58‑60份、甲基环己烷40‑42份；步骤2.2，依次用复水液A、复水液B、复水液C、复水液D、复水液E浸泡处理，然后用复水液F冲洗处理3min，得到复水切片；其中，复水液A由二甲苯和无水乙醇按照1:1的体积比例混合而成，复水液A浸泡时间为5min；复水液B、复水液C、复水液D、复水液E依次是体积分数95％乙醇、70％乙醇、45％乙醇、30％乙醇，且复水液B、复水液C、复水液D、复水液E的溶剂均为0.01mol/L的柠檬酸钠溶液；复水液B‑复水液E的浸泡时间均为3min；复水液F是ddH2O；步骤2.3，依次用染色液A浸泡复水切片3‑5min，水冲洗15‑20s，盐酸‑乙醇溶液冲洗1‑2s，水冲洗2‑3s，饱和碳酸锂溶液冲洗15‑20s，水冲洗直至切片变色，染色液B浸泡3‑5min，水冲洗2‑3s，复水液D冲洗5‑10s、复水液C冲洗5‑10s、复水液B冲洗5‑10s，无水乙醇脱水，二甲苯透明，得到透明切片；所述染色液A由以下重量份的组分混合而成：苏木精1份、硫酸铝钾15份、无水乙醇10份、氯化汞0.5份、氯化钠0.5‑0.9份、去离子水200份；使用时每100ml染色液A加入5ml冰醋酸；所述染色液B是将1g伊红溶解入100ml 95％乙醇中制备而成，使用时每100ml染色液A加入50μL冰醋酸；步骤3，采用中性树脂对染色切片进行封片，完成对组织样本的处理。