[发明专利]一种可对活细胞内microRNA21进行原位成像的纳米放大自参比探针有效
| 申请号： | 201710445317.X | 申请日： | 2017-06-09 |
| 公开（公告）号： | CN109030429B | 公开（公告）日： | 2022-06-21 |
| 发明（设计）人： | 丁霖;鞠熀先;霍敏 | 申请（专利权）人： | 南京大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6876 | 分类号： | C12Q1/6876 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 210023 江苏省南*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明涉及一种对活细胞内microRNA(miRNA)原位成像的纳米放大自参比探针及其制备方法。该探针是将核酸发卡修饰的上转换纳米粒子(UNP‑H1)和荧光分子修饰的发卡分子(H2‑F)通过脂质体包裹而成。当探针进入细胞后，UNP‑H1和H2‑F被释放，只有当H1与miRNA杂交后，H2可以取代miRNA而与UNP‑H1杂交，释放出的miRNA启动下一个循环以放大信号。在近红外光激发下，UNP的发射带1(EEB1)与F之间发生发光共振能量转移(LRET)。以UNP的发射带2(EEB2)通道为自参比，LRET与EEB2通道的发光强度比值(I |
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| 搜索关键词： | 一种 细胞内 microrna21 进行 原位 成像 纳米 放大 探针 | ||
【主权项】：
1.一种可对活细胞内microRNA(miRNA)进行原位成像的纳米放大自参比探针，其特征为包含核酸修饰的上转换纳米粒子(UNP‑H1)和荧光染料修饰的发卡分子(H2‑F)两个组分，H1与H2为催化杂交组装(CHA)发卡对，只有当H1被待测miRNA打开后才能与H2杂交并释放出miRNA，H1的5’端修饰有氨基，可共价连接UNP表面的羧基，H2的3’端修饰荧光分子F，F的吸收峰与UNP的任一发射峰重叠，这两个组分通过脂质体包裹，形成纳米放大自参比探针。
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