[发明专利]一种基于gag基因检测重组慢病毒滴度的方法在审
| 申请号： | 201710444207.1 | 申请日： | 2017-06-13 |
| 公开（公告）号： | CN107435082A | 公开（公告）日： | 2017-12-05 |
| 发明（设计）人： | 韦玉军;李航;凌发忠;苏军;吴远航 | 申请（专利权）人： | 安徽安龙基因医学检验所有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 杭州君度专利代理事务所(特殊普通合伙)33240 | 代理人： | 王桂名 |
| 地址： | 230000 安徽省合肥市庐阳*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于gag基因检测重组慢病毒滴度的方法，包括如下3个部分慢病毒gag基因的引物设计、构建检测慢病毒的标准品和荧光定量PCR法测定滴度，操作方便，检测结果精确。由于慢病毒gag基因编码p55的蛋白前体,经蛋白酶裂解而形成病毒的核衣壳蛋白(p7)、内膜蛋白(p17)和衣壳蛋白(p24)，因此gag所编码的蛋白是病毒粒子成熟所必需的，本发明是以慢病毒自身必须携带的基因gag设计引物，运用荧光定量PCR检测重组慢病毒滴度。与现有技术相比，本发明将实时定量PCR的检测引物设计在慢病毒载体的gag区，因此检测不依赖于所携带的外源基因，并且适于非报告基因载体的慢病毒，其应用范围更广。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 gag 基因 检测 重组 病毒 方法 | ||
【主权项】：
一种基于gag基因检测重组慢病毒滴度的方法，其特征在于：包括如下3个部分：慢病毒gag基因的引物设计、构建检测慢病毒的标准品和荧光定量PCR法测定滴度，所述慢病毒gag基因的引物为：上游引物：5'GACCAGCGGCTACACTA 3'下游引物：5'TATGTGCCCTTCTTTGC 3'。
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