[发明专利]一种吖啶酮二醚类衍生物及其制备方法和用途有效
申请号: | 201710431152.0 | 申请日: | 2017-06-08 |
公开(公告)号: | CN107056702B | 公开(公告)日: | 2021-06-22 |
发明(设计)人: | 何秋琴;殷明;范仁华;韩丹丹;周凯艺;宋润喆;赵璐 | 申请(专利权)人: | 复旦大学;上海交通大学 |
主分类号: | C07D219/06 | 分类号: | C07D219/06;A61K31/438;A61P25/28 |
代理公司: | 上海正旦专利代理有限公司 31200 | 代理人: | 陆飞;陆尤 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明属于医药技术领域,具体为一种吖啶酮二醚类衍生物及其制备方法和用途。本发明的化合物为吖啶酮二醚类衍生物,还包括其药用盐,其多晶或共晶,其同样生物功能的前体和衍生物。本发明还包括其制备方法,以及含有一个或多个此类化合物的组合物在治疗阿尔茨海默病等相关药物中的应用。药理实验结果表明,该类化合物是一种BACE1抑制剂,具有显著抑制Aß40及Aß42活性,可用于制备治疗和预防阿尔茨海默病药物。 | ||
搜索关键词: | 一种 吖啶酮二醚类 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
一种吖啶酮二醚类衍生物,其特征在于,具有如下结构式(I)、(II)或(III):其中,R1选自氢,C1~6直链或支链烷基,C3~7环烷基;n选自0‑5;R2选自C1~6直链或支链烷基,C3~7环烷基;R3选自(取代的)哌啶环、(取代的)哌嗪环、(取代的)吗啉环,R5NH;R4选自(取代的)哌啶环、(取代的)哌嗪环、(取代的)吗啉环,R5NH;R5选自C1~6直链或支链烷基,C3~7环烷基。
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