[发明专利]具HDAC抑制活性的大黄素衍生物及制备方法和用途有效
| 申请号： | 201710405907.X | 申请日： | 2017-06-02 |
| 公开（公告）号： | CN107176912B | 公开（公告）日： | 2019-03-19 |
| 发明（设计）人： | 陈雪红;栾业鹏;韩彦弢 | 申请（专利权）人： | 青岛大学 |
| 主分类号： | C07C231/12 | 分类号： | C07C231/12;C07C235/16;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 266071 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种具HDAC抑制活性的大黄素衍生物及制备方法和用途，产品为具有通式I的化合物；可作为治疗和/或预防肝癌、肺癌、乳腺癌、胰腺癌、结直肠癌、白血病、淋巴瘤的药物。 | ||
| 搜索关键词： | hdac 抑制 活性 黄素 衍生物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.一种具HDAC抑制活性的大黄素衍生物，其特征在于，具有下述通式I7的结构：![]()
式I中，n＝7。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于青岛大学，未经青岛大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710405907.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：基于肠道上皮细胞顶侧OCTN2转运体的口服靶向纳米粒
- 下一篇：按摩头（1）
