[发明专利]一种新型仿人体生物工程透明质酸原液生产工艺在审

专利信息
申请号: 201710380951.X 申请日: 2017-05-25
公开(公告)号: CN106983694A 公开(公告)日: 2017-07-28
发明(设计)人: 卢宇鸿;陈锡武;南孟林 申请(专利权)人: 广州沛妍医疗科技有限公司
主分类号: A61K8/9789 分类号: A61K8/9789;A61K8/73;A61K8/65;A61K8/34;A61Q17/00;A61Q19/00;A61K36/87;A61P31/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 510630 广东省广州市天河区天河北路*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种新型仿人体生物工程透明质酸原液生产工艺,涉及透明质酸生产领域,包括原料配制及中药提取物的制备等五个步骤,采用本发明的技术方案,制备步骤合理,便于操作,生产过程不添加任何有害物质,且制备出的透明质酸原液在补水效果好的同时具备杀菌作用。
搜索关键词: 一种 新型 人体 生物工程 透明 原液 生产工艺
【主权项】:
一种新型仿人体生物工程透明质酸原液生产工艺,其特征在于,所述生产工艺具体包括以下步骤:步骤一:原料配制,按质量份称取透明质酸钠3‑5份、水解透明质酸钠5‑8份、羟乙基纤维素4‑7份、丁二醇混合物1‑2份、水解胶原混合物1‑2份、白蔹3‑5份、白芷1‑3份、白术2‑3份、连翘2‑5份、金银花1‑3份、赤芍2‑5份、苦参1‑3份、甘草2‑4份、无机碱8‑10份、乙醇10‑15份、纯化水80‑100份;步骤二:中药提取物的制备:利用白蔹、白芷、白术、连翘、金银花、赤芍、苦参、甘草制得中药提取物备用;步骤三、将透明质酸钠及水解透明质酸钠溶于水并进行搅拌,搅拌时间为2‑3分钟,得到备用液一;步骤四、利用无机碱将步骤三制得的备用液一的PH值调节至碱性;步骤五:将中药提取物、羟乙基纤维素、丁二醇混合物、水解胶原混合物在35‑40℃的环境下依次加入备用液一,保温并持续搅拌,搅拌时间为1‑2h,搅拌完成后进行滤渣即得成品。
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