[发明专利]一种新型仿人体生物工程透明质酸原液生产工艺

权利要求书

1.一种新型仿人体生物工程透明质酸原液生产工艺，其特征在于，所述生产工艺具体包括以下步骤：

步骤一：原料配制，按质量份称取透明质酸钠3-5份、水解透明质酸钠5-8份、羟乙基纤维素4-7份、丁二醇混合物1-2份、水解胶原混合物1-2份、白蔹3-5份、白芷1-3份、白术2-3份、连翘2-5份、金银花1-3份、赤芍2-5份、苦参1-3份、甘草2-4份、无机碱8-10份、乙醇10-15份、纯化水80-100份；

步骤二：中药提取物的制备：利用白蔹、白芷、白术、连翘、金银花、赤芍、苦参、甘草制得中药提取物备用；

步骤三、将透明质酸钠及水解透明质酸钠溶于水并进行搅拌,搅拌时间为2-3分钟，得到备用液一；

步骤四、利用无机碱将步骤三制得的备用液一的PH值调节至碱性；

步骤五：将中药提取物、羟乙基纤维素、丁二醇混合物、水解胶原混合物在35-40℃的环境下依次加入备用液一，保温并持续搅拌，搅拌时间为1-2h，搅拌完成后进行滤渣即得成品。

2.根据权利要求1所述的一种新型仿人体生物工程透明质酸原液生产工艺，其特征在于：所述中药提取物的制备，具体包括以下步骤：

a、将白蔹、白芷、白术、连翘、金银花、赤芍、苦参、甘草研磨成粉末过100目筛，混合均匀；

b、加95%乙醇回流提取3-4h，粗提液中加入24-30mg/ml盐酸异丙嗪-β环糊精形成包络物，减压蒸除溶剂，得到挥发油浸膏；

c、回流后的药渣干燥，超微粉碎，用水浸泡40-48h，过滤，分离滤液、滤渣，滤液调pH值至1 .0-3 .0，收集沉淀，得沉淀提取物；

d、滤渣用6倍体积的水蒸馏，收集初蒸馏液，再对初蒸馏液进行重蒸馏，收集重蒸馏液，合并挥发油浸膏、沉淀提取物、重蒸馏液，混合均匀，浓缩至含水量65-75wt％，得中药提取物。

3.根据权利要求1所述的一种新型仿人体生物工程透明质酸原液生产工艺，其特征在于：所述丁二醇混合物由丁二醇和马齿苋提取物组成。

4.根据权利要求3所述的一种新型仿人体生物工程透明质酸原液生产工艺，其特征在于：所述丁二醇和马齿苋提取物的比例为1:1。

5.根据权利要求1所述的一种新型仿人体生物工程透明质酸原液生产工艺，其特征在于：所述水解胶原混合物由己二醇和水解胶原组成。

6.根据权利要求5所述的一种新型仿人体生物工程透明质酸原液生产工艺，其特征在于：所述己二醇和水解胶原的比例为1:1。