[发明专利]一种新型仿人体生物工程透明质酸原液生产工艺在审

专利信息
申请号: 201710380951.X 申请日: 2017-05-25
公开(公告)号: CN106983694A 公开(公告)日: 2017-07-28
发明(设计)人: 卢宇鸿;陈锡武;南孟林 申请(专利权)人: 广州沛妍医疗科技有限公司
主分类号: A61K8/9789 分类号: A61K8/9789;A61K8/73;A61K8/65;A61K8/34;A61Q17/00;A61Q19/00;A61K36/87;A61P31/00
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摘要:
搜索关键词: 一种 新型 人体 生物工程 透明 原液 生产工艺
【说明书】:

技术领域

发明涉及透明质酸生产领域,具体涉及一种新型仿人体生物工程透明质酸原液生产工艺。

背景技术

透明质酸是一种多功能基质,是人体皮肤表皮及真皮的主要成分之一。透明质酸具有高黏度、可塑性、渗透性、独特的流变学特性以及良好的生物相容性,故在这样的组织中水分运输缓慢,从而起到调节水分分布的作用。这使得透明质酸对细胞间隙的蛋白质和代谢产物具有调节作用,同时也起到了润滑剂的显著作用。研究显示,透明质酸在调节胚胎发生过程中各种细胞成分的移行行为起着关键性作用。同时,它在组织修复过程尤其是皮肤的创伤愈合过程中发挥重要做作用。

通常,高分子量HA( ≥ 1,000kDa) 可以在皮肤表面形成一层生物膜,起到紧致肌肤,降低真皮、表皮水分蒸发的作用,但是由于其分子量太大,难以透过表皮,因此,深层补水作用较差;低分子量HA(1kDa ~ 1,000kDa) 能渗入表皮,增加皮肤弹性,营养皮肤,延缓皮肤衰老,但是低分子量HA 降低水分蒸发性能较差,且目前市面上的透明质酸原液均不具备杀菌作用。

因此,需要设计出一种能够解决以上问题的新型仿人体生物工程透明质酸原液生产工艺。

发明内容

本发明所要解决的问题是提供一种新型仿人体生物工程透明质酸原液生产工艺。

本发明的目的可以通过以下技术方案实现:

一种新型仿人体生物工程透明质酸原液生产工艺,所述生产工艺具体包括以下步骤:

步骤一:原料配制,按质量份称取透明质酸钠3-5份、水解透明质酸钠5-8份、羟乙基纤维素4-7份、丁二醇混合物1-2份、水解胶原混合物1-2份、白蔹3-5份、白芷1-3份、白术2-3份、连翘2-5份、金银花1-3份、赤芍2-5份、苦参1-3份、甘草2-4份、无机碱8-10份、乙醇10-15份、纯化水80-100份;

步骤二:中药提取物的制备:利用白蔹、白芷、白术、连翘、金银花、赤芍、苦参、甘草制得中药提取物备用;

步骤三、将透明质酸钠及水解透明质酸钠溶于水并进行搅拌,搅拌时间为2-3分钟,得到备用液一;

步骤四、利用无机碱将步骤三制得的备用液一的PH值调节至碱性;

步骤五:将中药提取物、羟乙基纤维素、丁二醇混合物、水解胶原混合物在35-40℃的环境下依次加入备用液一,保温并持续搅拌,搅拌时间为1-2h,搅拌完成后进行滤渣即得成品。

优选的,所述中药提取物的制备,具体包括以下步骤:

a、将白蔹、白芷、白术、连翘、金银花、赤芍、苦参、甘草研磨成粉末过100目筛,混合均匀;

b、加95%乙醇回流提取3-4h,粗提液中加入24-30mg/ml盐酸异丙嗪-β环糊精形成包络物,减压蒸除溶剂,得到挥发油浸膏;

c、回流后的药渣干燥,超微粉碎,用水浸泡40-48h,过滤,分离滤液、滤渣,滤液调pH值至1 .0-3 .0,收集沉淀,得沉淀提取物;

d、滤渣用6倍体积的水蒸馏,收集初蒸馏液,再对初蒸馏液进行重蒸馏,收集重蒸馏液,合并挥发油浸膏、沉淀提取物、重蒸馏液,混合均匀,浓缩至含水量65-75wt%,得中药提取物。

优选的,所述丁二醇混合物由丁二醇和马齿苋提取物组成。

优选的,所述丁二醇和马齿苋提取物的比例为1:1。

优选的,所述水解胶原混合物由己二醇和水解胶原组成。

优选的,所述己二醇和水解胶原的比例为1:1。

本发明的优点是:

1.本发明制备得到的透明质酸原液,透明质酸原液清澈透明,添加到化妆品中有益成分不易被破坏,且有良好的保湿效果;

2. 本发明制备得到的透明质酸原液,其中加入中药提取物,白蔹具有清热解毒,消痈散结的作用,白芷有祛病除湿、排脓生肌、活血止痛的作用,白术具有消水肿的作用,连翘具有清热,解毒,散结,消肿的作用,赤芍具有清热凉血,散瘀止痛的作用,苦参具有清热燥湿的作用,甘草具有抗炎抗过敏的作用,上述中药的加入使得透明质酸原液具备杀菌作用;

3.本发明所述的透明质酸原液生产工艺,其生产工艺新颖易操作,且重复性好,易推广。

具体实施方式

为使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施方式,进一步阐述本发明。

实施例1:

一种新型仿人体生物工程透明质酸原液生产工艺,所述生产工艺具体包括以下步骤:

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