[发明专利]氨基亚甲基环己烷1;3-二酮化合物的用途在审

专利信息
申请号: 201710364909.9 申请日: 2017-05-22
公开(公告)号: CN108938612A 公开(公告)日: 2018-12-07
发明(设计)人: 罗成;乐立艳;万伟;张元元;蒋华良;陈凯先 申请(专利权)人: 苏州偶领生物医药有限公司
主分类号: A61K31/137 分类号: A61K31/137;A61K31/495;A61K31/4402;A61K31/4725;A61K31/341;A61K31/415;A61K31/13;A61K31/17;A61K31/18;A61K31/136;A61K31/5375;A61K31/44;A61K
代理公司: 北京金信知识产权代理有限公司 11225 代理人: 张皓;李维盈
地址: 215123 江苏省苏州市苏州*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及氨基亚甲基环己烷1,3‑二酮化合物的用途,具体涉及下式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐单独或者与其他药物联合在制备调节细胞自噬及治疗细胞自噬,特别是哺乳动物ATG8同源蛋白,相关的疾病的药物中的用途。
搜索关键词: 式( I ) 氨基亚甲基 二酮化合物 环己烷 细胞 同源蛋白 药物联合 哺乳动物 可接受 制备 疾病 治疗
【主权项】:
1.下式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐单独或者与其他药物联合在制备调节细胞自噬及治疗细胞自噬相关疾病的药物中的用途:其中:R1和R2各自独立选自:氢,羟基,氨基,氰基,甲酰基,C1‑6烷基,C1‑6卤代烷基,C1‑6烷氧基,C(=O)Ra,SO2Ra,取代或未取代的‑(CH2)m‑C6‑10芳基或5‑10元杂芳基,取代或未取代的‑(CH2)m‑C3‑7环烷基或3‑7元杂环基;所述Ra选自氢,羟基,C1‑6烷基,C1‑6卤代烷基,取代或未取代的C1‑6羟基烷基,取代或未取代的氨基,取代或未取代的苯基,取代或未取代的五至六元杂芳基;R3、R4、R5和R6各自独立选自:氢,羟基,氨基,卤素,氰基,硝基,羧基,甲酰基,酰胺基,酯基,C1‑6烷基,C1‑6卤代烷基,C1‑6烷氧基,取代或未取代的C6‑10芳基,取代或未取代的5‑10元杂芳基,C3‑7环烷基,和3‑7元杂环基,或者R3和R5和/或R4和R6连接形成C6‑10芳基或5‑10元杂芳基;所述卤素选自F,Cl,Br,I;优选选自F,Cl,Br;所述取代表示所述基团被一个或多个取代基取代,所述取代基选自:羟基,氨基,氰基,卤素,硝基,三氟甲基,羧基,酯基,甲酰基,C1‑6烷基,C1‑6卤代烷基、C1‑6羟基烷基、C1‑6烷氧基,3‑10元杂环基,C6‑10芳基和5‑10元杂芳基;m选自0、1、2和3,优选为1或2。
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