[发明专利]含有4-氨基吡唑结构的JAK与HDAC双靶点抑制剂及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201710343121.X 申请日: 2017-05-16
公开(公告)号: CN108864057B 公开(公告)日: 2020-03-31
发明(设计)人: 张颖杰;梁学武;徐文方 申请(专利权)人: 山东大学
主分类号: C07D403/12 分类号: C07D403/12;C07D487/04;A61K31/506;A61K31/517;A61K31/519;A61P35/00;A61P29/00;A61P37/06;A61P35/02;A61P17/06;A61P19/02
代理公司: 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 代理人: 陈桂玲
地址: 250012 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明涉及含有4‑氨基吡唑结构的JAK与HDAC双靶点抑制剂及其制备方法和应用。所述化合物具有通式(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)或(IV)结构所示的结构。本发明还提供该类化合物的制备方法以及在制备预防或治疗与血液相关疾病、实体瘤、炎症、自身免疫性疾病的药物中的应用。
搜索关键词: 含有 氨基 吡唑 结构 jak hdac 双靶点 抑制剂 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
1.含有4‑氨基吡唑结构的JAK与HDAC双靶点抑制剂,其药学上可接受的盐,溶剂合物或前药,其特征在于,具有如下通式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ所示的结构:其中:R1是氢,卤素,三氟甲基,硝基或烷氧基;R2是苯环,芳杂环,含有各种取代基的苯环、芳杂环,苄基,苯乙基,烷基,环烷基,含各种取代基的苄基、苯乙基、烷基或环烷基;R3是烷基,卤素,氢,烷氧基或硝基;X为—NH—,—O—或—S—;Y为(CH2)n其中n=1~9;环为五元芳杂环,六元芳环或六元芳杂环。
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