[发明专利]重组大肠杆菌发酵产物中L-哌啶酸的分离提纯方法

摘要

本发明属于生物化工技术领域，具体涉及一种重组大肠杆菌发酵产物中L‑哌啶酸的分离提纯方法。本发明是以全细胞催化制备L‑哌啶酸的发酵液为原料，经脱色、去除杂质和溶析结晶得到针状晶体L‑哌啶酸。本发明的分离提纯方法将等电点结晶和溶析结晶结合，采用了丙酮作为溶析剂，解决了L‑哌啶酸在水中溶解度大，不容易析出的问题，提纯的L‑哌啶酸，光学纯度可以达到百分之百；且该方法操作简单，对环境污染小，收率高，可达94.9％，而且所需试剂简单，可以通过设计新型装置达到循环利用，为工业生产L‑哌啶酸提供一种新方法。

主权项

1.重组大肠杆菌发酵产物中L‑哌啶酸的分离提纯方法，其特征在于，包括以下步骤：1)待分离样品处理：取发酵原液，加入吸附剂充分混匀后加热搅拌，再经滤纸、硅藻土和滤膜过滤，得澄清溶液；所述发酵原液中L‑哌啶酸浓度为10～60g/L，pH值为2～10；所述发酵原液中含有锌、钾、钠、铵、铁、铜、镁阳离子，含有磷酸根、硫酸根、氯离子阴离子，还含有葡萄糖、赖氨酸、柠檬酸有机成分；2)杂质去除：将步骤1)所述的澄清溶液，加入溶剂后充分混匀，再经静置、离心，取上清液；3)溶析结晶：将步骤2)所述的上清液调节pH值至6.0～6.5，加入丙酮静置溶析，离心后析出白色晶体后进行抽滤烘干，得针状晶体L‑哌啶酸，抽滤得到的滤液循环到下一次溶析结晶。