[发明专利]真菌DNA提取液及提取方法在审
| 申请号: | 201710262169.8 | 申请日: | 2017-04-20 |
| 公开(公告)号: | CN106868003A | 公开(公告)日: | 2017-06-20 |
| 发明(设计)人: | 柴海云;朱庆义;张磊 | 申请(专利权)人: | 广州金域医学检验中心有限公司 |
| 主分类号: | C12N15/10 | 分类号: | C12N15/10 |
| 代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司44224 | 代理人: | 林青中,张春耀 |
| 地址: | 510005 广东省广州市开发*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | 本发明公开了一种真菌DNA提取液及提取方法,其包括Chelex‑100、tris‑HCl、EDTA‑Na2、NaN3、蛋白酶K以及蜗牛酶。该真菌DNA提取液中通过添加蜗牛酶,可以有效裂解细胞壁,使细胞内涵物有效释放;通过添加NaN3可以促进蛋白质变性,防止提取到蛋白质成分对检测结果造成影响;通过添加蛋白酶K,可进一步溶解变性的蛋白质;通过添加Chelex‑100可以选择性地结合多加阳离子,去除样品和缓冲液中的金属离子,避免煮沸过程中模板DNA的降解。通过使用该真菌DNA提取液,各组分可以发挥协同作用进行真菌菌体DNA的提取,操作简便,提取周期短,并且适用范围广,对大多数真菌菌体都可以有效提取。 | ||
| 搜索关键词: | 真菌 dna 提取 方法 | ||
【主权项】:
一种真菌DNA提取液,其特征在于,包括质量百分含量为4%‑6%的Chelex‑100、8mM‑12mM的pH为8.0‑8.7的tris‑HCl、0.08mM‑0.12mM的EDTA‑Na2、质量百分含量为0.08%‑0.12%的NaN3、200μg/ml‑250μg/ml的蛋白酶K以及13mg/ml‑15mg/ml的蜗牛酶。
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