[发明专利]一种基于数字PCR芯片的基因甲基化程度定量方法在审
| 申请号： | 201710183073.2 | 申请日： | 2017-03-24 |
| 公开（公告）号： | CN106916893A | 公开（公告）日： | 2017-07-04 |
| 发明（设计）人： | 毛红菊;武振华;赵建龙 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 上海泰能知识产权代理事务所31233 | 代理人： | 黄志达,魏峯 |
| 地址： | 200050 上海市*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种基于数字PCR芯片的基因甲基化程度定量方法，包括(1)针对待检测的目的基因，确定富含甲基化敏感性限制性内切酶切割位点的区域，并对该区域设计引物与taqman探针；(2)将待检测样本分成两份，其中一份经甲基化敏感性限制性内切酶处理，另一份不处理；(3)利用数字PCR芯片分别对两份样本进行定量检测，最终计算出样本中目的基因的甲基化程度。本发明实现了对基因甲基化程度绝对定量的方法，该方法能够准确的定量出待检测基因的甲基化拷贝数所占的百分比；检测灵敏度高；检测过程简单；且检测时间短。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 数字 pcr 芯片 基因 甲基化 程度 定量 方法 | ||
【主权项】：
一种基于数字PCR芯片的基因甲基化程度定量方法，包括：(1)针对待检测的目的基因，确定富含甲基化敏感性限制性内切酶切割位点的区域，并对该区域设计引物与taqman探针；(2)将待检测样本分成两份，其中一份经甲基化敏感性限制性内切酶处理，另一份不处理；(3)利用数字PCR芯片分别对两份样本进行定量检测，最终计算出样本中目的基因的甲基化程度。
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