[发明专利]合成咪唑稠杂环化合物的方法在审
申请号: | 201710158582.X | 申请日: | 2017-03-16 |
公开(公告)号: | CN106928221A | 公开(公告)日: | 2017-07-07 |
发明(设计)人: | 郭长彬;张钊瑞;唐汉秦;冯迪;李伟;佟彤;吴伯鑫;项今朝;徐良 | 申请(专利权)人: | 首都师范大学 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司11021 | 代理人: | 曹阳 |
地址: | 100048 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了一种合成咪唑稠杂环化合物的方法,所采用的催化剂含有氯化镨或其水合物、氯化钕或其水合物、氯化钐或其水合物、氯化铕或其水合物、纳米氧化锌、纳米氧化铈、纳米氧化钛中的至少一种。本发明所使用的催化剂,具有底物范围广,反应时间短,纯化方法简单,产率高,环境友好,催化剂易得等优点,在有机合成和药物研发领域具有广阔的应用前景。 | ||
搜索关键词: | 合成 咪唑 杂环化合物 方法 | ||
【主权项】:
一种合成咪唑稠杂环化合物的方法,所述的反应如下式所示其中与N‑H2和R1相连的环为含有至少一个N的五元或者六元杂芳环,或者为C6‑C40的稠合杂芳环;所述与N‑H2和R1相连的环被1‑5个R1所取代,所述的R1为C1‑C3的烷基、C1‑C3的甲氧基、卤素、硝基、氰基;R2选自:取代或未取代芳基、取代或未取代杂芳基、取代或未取代C1‑C5的烷基或者C1‑C3的甲氧基;优选的,所述取代基为C1‑C5的烷基、卤素、硝基、氰基;所述R3选自:C1‑C6的烷基、C3‑C7的环烷基、取代或者未取代的芳烷基、取代或者未取代的杂芳基烷基;优选的,所述取代基为C1‑C5的烷基、卤素、硝基、氰基;其特征在于,所述的催化剂含有氯化镨或其水合物、氯化钕或其水合物、氯化钐或其水合物、氯化铕或其水合物、纳米氧化锌、纳米氧化铈、纳米氧化钛中的至少一种。
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