[发明专利]吡咯烷‑2,5‑二酮衍生物的制备方法在审
| 申请号： | 201710148591.0 | 申请日： | 2017-03-10 |
| 公开（公告）号： | CN106892904A | 公开（公告）日： | 2017-06-27 |
| 发明（设计）人： | 王国新;廖滔;唐梅杰 | 申请（专利权）人： | 深圳无微华斯生物科技有限公司;纳达生物科技公司 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;C07D417/12;C07D473/34;C07D401/12;C07D417/14;C07D471/04;C07D513/04 |
| 代理公司： | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙)11201 | 代理人： | 赵天月 |
| 地址： | 518122 广东省深圳市坪山新区金*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提出了一种制备式1所示化合物的方法、化合物及反应物。所述方法包括使式2所示化合物与式3所示化合物发生氧化重排反应，以便获得式1所示化合物。利用本发明的方法实现了一系列具有生物活性的多样性官能化的3‑氨基吡咯烷‑2,5‑二酮衍生物(式1所示化合物)的合成，且产率较高，操作简便。 | ||
| 搜索关键词： | 吡咯烷 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种制备式1所示化合物的方法，其特征在于，包括：使式2所示化合物与式3所示化合物发生氧化重排反应，以便获得式1所示化合物，其中，R1为C1～12烷基、C3～12环烷基、C1～12杂环基、C6～10芳基、C1～10杂芳基、C5～12稠合双环基、C5～12稠合杂双环基、C5～12螺双环基、C5～12螺杂双环基、C1～6羧酸酯基、C1～6酰胺基或氰基；R2为H、C1～12烷基、C1～6酰胺基、C3～12环烷基、C6～10芳基或C6～10杂芳基；R3为H、C1～12烷基、C1～6酰胺基、C3～12环烷基、C6～10芳基或C6～10杂芳基；M为金属原子，其中，所述烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、稠合双环基、稠合杂双环基、螺双环基、螺杂双环基、酰胺基、羧酸酯基或氰基均可任选地被一个或多个选自F、Cl、Br、I、‑NO2、羧基、C1～6烷基、C6～10芳基或C1～6烷氧基的基团所取代，其中，所述烷氧基可任选地被一个或多个选自F、Cl、Br、I所取代，所述杂环基可任选地被一个或多个C1～6烷基所取代。
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