[发明专利]吡咯烷‑2,5‑二酮衍生物的制备方法

权利要求书

1.一种制备式1所示化合物的方法，其特征在于，包括：

使式2所示化合物与式3所示化合物发生氧化重排反应，以便获得式1所示化合物，

其中，

R₁为C_1～12烷基、C_3～12环烷基、C_1～12杂环基、C_6～10芳基、C_1～10杂芳基、C_5～12稠合双环基、C_5～12稠合杂双环基、C_5～12螺双环基、C_5～12螺杂双环基、C_1～6羧酸酯基、C_1～6酰胺基或氰基；

R₂为H、C_1～12烷基、C_1～6酰胺基、C_3～12环烷基、C_6～10芳基或C_6～10杂芳基；

R₃为H、C_1～12烷基、C_1～6酰胺基、C_3～12环烷基、C_6～10芳基或C_6～10杂芳基；

M为金属原子，

其中，所述烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、稠合双环基、稠合杂双环基、螺双环基、螺杂双环基、酰胺基、羧酸酯基或氰基均可任选地被一个或多个选自F、Cl、Br、I、-NO₂、羧基、C_1～6烷基、C_6～10芳基或C_1～6烷氧基的基团所取代，其中，所述烷氧基可任选地被一个或多个选自F、Cl、Br、I所取代，所述杂环基可任选地被一个或多个C_1～6烷基所取代。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述het环具有下列之一的结构：

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述R₁为C_6～10芳基、C_1～12烷基、C_3～12环烷基、C_1～12杂环基、C_5～12稠合杂双环基或C_1～6羧酸酯基，其中所述芳基、烷基、环烷基、杂环基、稠合杂双环基或羧酸酯基均可任选地被一个或多个选自F、Cl、Br、I、-NO₂、羧基、C_1～6烷基或C_1～6烷氧基的基团所取代，其中，所述烷氧基可任选地被一个或多个选自F、Cl、Br、I所取代，所述杂环基可任选地被一个或多个C_1～6烷基所取代，

所述R₂和R₃分别独立地为H、C_1～12烷基或C_1～6酰胺基，其中所述烷基可任选地被一个或多个芳基所取代，

所述M为Cu、Fe、Co、Ni、Zn、Cd、Hg、Cr、Mn或Ag。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述R₁为苯基、4-氯-苯基、4-甲基-苯基、4-甲氧基-苯基、4-硝基-苯基、4-三氟甲氧基-苯基、2-嗅-苯基、3-氯-苯基、3,5-二甲氧基-苯基、3,4,5-三甲氧基-苯基、2-呋喃基、N-甲基-2-吡咯基、2-噻唑基、3-吲哚基、羧酸乙酯基、丙基、3-戊基或环己基，

所述R₂和R₃分别独立地为H、甲基、丙基或乙酰胺基，所述M为Ag。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述式1所示化合物具有下列之一的结构：

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述式2所示化合物为具有下列之一的结构：

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述式3所示化合物为H、乙酸银、丁酸银或N-乙酰基甘氨酸银。