[发明专利]苯磺酰胺类IDO1抑制剂、其制备方法及应用在审
| 申请号： | 201710135502.9 | 申请日： | 2017-03-06 |
| 公开（公告）号： | CN106928101A | 公开（公告）日： | 2017-07-07 |
| 发明（设计）人： | 赖宜生;王芳;邹毅;徐强;郭文洁;王燕;孙其锐;李月珍 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学;南京大学 |
| 主分类号： | C07C311/46 | 分类号： | C07C311/46;C07C303/38;C07C311/19;C07C311/16;C07C311/17;C07D317/58;C07C311/39;C07C303/40;C07C311/40;A61K31/18;A61K31/63;A61P35/00;A61P31 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 211198 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明属于药物领域，具体涉及一种具有式(I)结构特征的苯磺酰胺类化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、以及它们作为吲哚胺2，3‑双加氧酶1(IDO1)抑制剂的用途。实验结果表明，本发明的化合物对IDO1的活性具有显著抑制作用，能够有效地促进T细胞增殖，抑制初始T细胞分化成调节性T细胞，逆转IDO1介导的免疫抑制，可以用于治疗具有IDO1介导的犬尿氨酸代谢途径的病理学特征的相关疾病，包括癌症、病毒感染、神经变性疾病、白内障、器官移植排斥、抑郁症和自身免疫性疾病等。 | ||
| 搜索关键词： | 苯磺酰胺类 ido1 抑制剂 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
通式(I)所示的苯磺酰胺类化合物或其药学上可接受的盐：其中：n代表0～8的整数；m代表0～4的整数；R1代表氢、氰基、硝基、羟基、卤素、氨基、乙酰胺基、三氟甲基或丙烯酰胺基；R2代表氢、卤素、氰基、羟基、硝基、C1‑C8烷氧基或亚甲二氧基。
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