[发明专利]体外诱导人的多能干细胞分化为精原干细胞的方法在审
| 申请号： | 201710132920.2 | 申请日： | 2017-03-07 |
| 公开（公告）号： | CN107034178A | 公开（公告）日： | 2017-08-11 |
| 发明（设计）人： | 徐辉明 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学医学院附属仁济医院 |
| 主分类号： | C12N5/076 | 分类号： | C12N5/076 |
| 代理公司： | 上海申汇专利代理有限公司31001 | 代理人： | 翁若莹,王婧 |
| 地址： | 200120 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种体外诱导人的多能干细胞分化为精原干细胞的方法，其特征在于，包括步骤1首先将人的多能干细胞培养在饲养层细胞上或在TeSR培养基中培养1‑2天，然后在第一分化培养基中继续培养8‑15天，其中，前面4‑6天在37℃，5％CO2浓度下，饱和湿度培养箱中培养，然后移到34℃，5％CO2浓度下，饱和湿度培养箱中培养2‑11天；步骤2将步骤1所得的细胞转到第二培养基中，34℃，5％CO2浓度下，饱和湿度培养箱中培养4‑8天；步骤3将步骤2中的第二分化培养基换成第三分化培养基，细胞继续在34℃，5％CO2浓度下，饱和湿度培养箱中培养4‑8天。本发明的体外诱导分化的精原干细胞，能够在体外扩增，满足科研上对于精原干细胞的大量需求。 | ||
| 搜索关键词： | 体外 诱导 多能 干细胞 化为 方法 | ||
【主权项】：
一种体外诱导人的多能干细胞分化为精原干细胞的方法，其特征在于，包括：步骤1：首先将人的多能干细胞培养在饲养层细胞上或在TeSR培养基中培养1‑2天，然后在第一分化培养基中继续培养8‑15天，其中，前面4‑6天在37℃，5％CO2浓度下，饱和湿度培养箱中培养，然后移到34℃，5％CO2浓度下，饱和湿度培养箱中培养2‑11天；步骤2：将步骤1所得的细胞转到第二培养基中，34℃，5％CO2浓度下，饱和湿度培养箱中培养4‑8天；步骤3：将步骤2中的第二分化培养基换成第三分化培养基，细胞继续在34℃，5％CO2浓度下，饱和湿度培养箱中培养4‑8天。
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