[发明专利]一种制备光学纯的(R)-4-正丙基-二氢呋喃-2(3H)-酮的方法有效
| 申请号： | 201710101572.2 | 申请日： | 2017-02-24 |
| 公开（公告）号： | CN108503609B | 公开（公告）日： | 2019-12-24 |
| 发明（设计）人： | 马良;徐征波 | 申请（专利权）人： | 北京艾百诺医药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D307/33 | 分类号： | C07D307/33 |
| 代理公司： | 11333 北京兆君联合知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 胡敬红 |
| 地址： | 101111 北京市大兴区经*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种制备光学纯的(R)‑4‑正丙基‑二氢呋喃‑2(3H)‑酮的方法。该方法以光学纯的(S)‑3‑正戊酰基‑4‑取代的噁唑‑2‑酮为原料，经过与烯烃或炔烃试剂进行烷基化反应，还原脱除手性辅基，双键或三键的氧化等步骤制备得到学纯的(R)‑4‑正丙基‑二氢呋喃‑2(3H)‑酮。本发明提供的制备方法原料易得，价格低廉，且总收率高、所得产物光学纯度高、反应条件和操作过程简单。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 二氢呋喃 光学纯 正丙基 产物光学纯度 烷基化反应 操作过程 反应条件 手性辅基 戊酰基 总收率 炔烃 三键 双键 脱除 烯烃 还原 | ||
【主权项】：
1.一种制备光学纯的(R)4-正丙基-二氢呋喃-2(3H)-酮的方法，包括如下步骤：/n(1)制备式(V)所示的光学纯(R)-2-取代的戊醇(V)化合物；/n(2)式(V)在氧化条件下将双键或三键氧化关环制得光学纯(R)-4-正丙基-二氢呋喃-2(3H)-酮，并且在式(V)转化为式(I)的反应过程中，手性中心构型不发生变化；/n
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