[发明专利]布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂

摘要

本发明涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、酯、异构体或前药，包含式I的化合物的药物组合物及其作为选择性布鲁顿酪氨酸激酶的抑制剂用于制备预防或治疗异种免疫性疾病、自身免疫性疾病或癌症的药物的用途。

主权项

式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、酯、异构体或前药，其中，A选自CH或N；B环为取代或非取代的芳环或芳杂环；C环为取代或非取代的含至少一个N的芳杂环；R1选自R3或以下结构之一，R3选自取代或非取代的C1‑6烷基、取代或非取代的C1‑6炔基、取代或非取代的C1‑6烯基、取代或非取代的C6‑10芳基、取代或非取代的C1‑9杂芳基、取代或非取代的C3‑7环烷基或取代或非取代的C2‑7杂环烷氨基；R4选自取代或非取代的C1‑6烷基、取代或非取代的C6‑10芳基、取代或非取代的C1‑9杂芳基、取代或非取代的C3‑7环烷基；R3、R4以及与之相连的N可形成C3‑7杂环氨基或C3‑9杂芳环氨基；R2选自R5，C(O)‑O‑R5，C(O)‑NHR5或C(O)‑NR52，所述R5选自H、卤素、取代或非取代的C1‑3烷基、取代或非取代的C3‑7环烷基、取代或非取代的C2‑7杂环烷基、取代或非取代的C6‑10芳基或取代或非取代的C1‑9杂芳基。