[发明专利]布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂

权利要求书

1.式(I)的化合物

或其药学上可接受的盐、溶剂化物、活性代谢物、多晶型物、酯、异构体或前药，

其中，A选自CH或N；B环为取代或非取代的芳环或芳杂环；C环为取代或非取代的含至少一个N的芳杂环；

R¹选自R³或以下结构之一，

R³选自取代或非取代的C_1-6烷基、取代或非取代的C_1-6炔基、取代或非取代的C_1-6烯基、取代或非取代的C_6-10芳基、取代或非取代的C_1-9杂芳基、取代或非取代的C_3-7环烷基或取代或非取代的C_2-7杂环烷氨基；

R⁴选自取代或非取代的C_1-6烷基、取代或非取代的C_6-10芳基、取代或非取代的C_1-9杂芳基、取代或非取代的C_3-7环烷基；

R³、R⁴以及与之相连的N可形成C_3-7杂环氨基或C_3-9杂芳环氨基；

R²选自R⁵，C(O)-O-R⁵，C(O)-NHR⁵或C(O)-NR⁵₂，所述R⁵选自H、卤素、取代或非取代的C_1-3烷基、取代或非取代的C_3-7环烷基、取代或非取代的C_2-7杂环烷基、取代或非取代的C_6-10芳基或取代或非取代的C_1-9杂芳基。

2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述R³中的取代的C_1-6烷基、取代的C_1-6炔基、取代的C_1-6烯基、取代的C_6-10芳基、取代的C_1-9杂芳基、取代的C_3-7环烷基或取代的C_2-7杂环烷氨基中的取代基选自卤素、羟基、氰基、氨基、取代或非取代的C_1-4烯基、取代或非取代的C_3-7环烷基、取代或非取代的C_3-7环烷氧基、取代或非取代的C_1-4烷基氨基、二[取代或非取代的C_1-4烷基]氨基、取代或非取代的C_3-7环烷氨基、取代或非取代的C_3-7杂环烷氨基、取代或非取代的C_1-3烷氧基、取代或非取代的C_3-7环烷氧基、取代或非取代的C_6-10芳基或取代或非取代的C_3-7杂环烷基中的一个或多个。

3.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述R⁴中的取代的C_1-6烷基、取代的C_6-10芳基、取代的C_1-9杂芳基、取代的C_3-7环烷基中的取代基选自卤素、羟基、氰基、氨基、取代或非取代的C_1-4烯基、取代或非取代的C_3-7环烷基、取代或非取代的C_3-7环烷氧基、取代或非取代的C_1-4烷基氨基、二[取代或非取代的C_1-4烷基]氨基、取代或非取代的C_3-7环烷氨基、取代或非取代的C_3-7杂环烷氨基、取代或非取代的C_1-3烷氧基、取代或非取代的C_3-7环烷氧基、取代或非取代的C_6-10芳基或取代或非取代的C_3-7杂环烷基中的一个或多个。