[发明专利]一种a‑氰基丙烯酸酯细胞毒性检测方法在审
申请号: | 201710028389.4 | 申请日: | 2017-01-16 |
公开(公告)号: | CN106755267A | 公开(公告)日: | 2017-05-31 |
发明(设计)人: | 杨春;邓绍平 | 申请(专利权)人: | 电子科技大学 |
主分类号: | C12Q1/02 | 分类号: | C12Q1/02;A61K49/00 |
代理公司: | 北京华仲龙腾专利代理事务所(普通合伙)11548 | 代理人: | 李静 |
地址: | 610000 四川省成*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明公开了一种a‑氰基丙烯酸酯细胞毒性检测方法,主要包括a‑氰基丙烯酸酯胶粘剂生物相容性和细胞毒性体外实验、a‑氰基丙烯酸酯胶粘剂生物相容性和细胞毒性动物实验以及聚丙烯补片应用a‑氰基丙烯酸酯胶进行固定效果实验,本发明整体检测准确,可以有效的实现a‑氰基丙烯酸酯胶的有效检测,同时采用多重检测手段,不会产生样品较大误差,同时也非常的高效。 | ||
搜索关键词: | 一种 丙烯酸酯 细胞 毒性 检测 方法 | ||
【主权项】:
一种a‑氰基丙烯酸酯细胞毒性检测方法,其特征在于,主要包括a‑氰基丙烯酸酯胶粘剂生物相容性和细胞毒性体外实验、a‑氰基丙烯酸酯胶粘剂生物相容性和细胞毒性动物实验以及聚丙烯补片应用a‑氰基丙烯酸酯胶进行固定效果实验,其中a‑氰基丙烯酸酯胶粘剂生物相容性和细胞毒性体外实验主要包括以下步骤:(1)取真皮层成纤维细胞和间皮细胞进行培养基培养;(2)在预定时间点(每月2日、4日、7日、10日、14日、21日、28日的0时、6时和24时)取步骤1中的样本进行依次进行洗涤、分散、再洗涤、离心;取步骤2中的悬浊液并加入10ml的a‑氰基丙烯酸酯胶和6ml 的PBS混合液后继续播种到培养基上并在37°C环境的密封内孵化5 h后进行进行染色处理,同时在显微镜下观察细胞形态,并对流式细胞术检测并计算细胞数,同时在a‑氰基丙烯酸酯胶与PBS混合液混合时进行甲醛测定;所述的细胞毒性动物实验主要包括以下步骤:(1)取新西兰兔人为造成腹部缺陷,包括腹前壁(右和左侧面)内部和外部斜肌和横向肌肉,腹横筋以及腹膜壁层,并均分为观察组以及对照组;(2)将观察组采用a‑氰基丙烯酸酯胶粘剂处理固定,将对照组采用缝合处理;(3)将观察组以及对照组的在培养14天后制作标本显微镜下观察模型部分细胞特征并对比;所述聚丙烯补片应用a‑氰基丙烯酸酯胶进行固定效果实验主要包括以下步骤:(1)将需要缝合的患者均为为两组,一组为对照组,另一组为观察组;(2)将观察组患者应用聚丙烯补片和a‑氰基丙烯酸酯胶进行固定,将对照组患者应用聚丙烯补片和缝合的方式进行固定;(3)对对照组与观察组的患者进行术后血液指标(白细胞、中性粒细胞)、生化指标(AST、ALT、BUN、Cr)以及术后随访并发症监测。
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