[发明专利]一种检测FFPE样本DNA含量及完整性的方法有效
申请号: | 201710024016.X | 申请日: | 2017-01-12 |
公开(公告)号: | CN106755467B | 公开(公告)日: | 2020-10-16 |
发明(设计)人: | 李宗梅;夏赟;蒋智;师文霞 | 申请(专利权)人: | 天津诺禾医学检验所有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6851 | 分类号: | C12Q1/6851 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 赵囡囡;金田蕴 |
地址: | 301700 天津市*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 本发明公开了一种检测FFPE样本DNA含量及完整性的方法。该方法包括以下步骤:S1,根据FFPE样本的内参基因设计产物长度为Mbp和Nbp的两对引物,其中,MN;S2,取不同降解程度的样本,使用qPCR方法进行定量,并使用人全基因组DNA标准品采用扩增Mbp产物的扩增引物进行标准曲线的绘制;S3,每个样本分别采用上述两对引物进行扩增,根据Mbp产物的浓度确定DNA的有效浓度,根据Mbp产物与Nbp产物的CT差值判断DNA的降解程度;以及S4,根据样本的检测结果及建库信息分析结果确定量化的判定标准。应用本发明的技术方案,能够精准测定FFPE DNA的有效浓度,并且量化其降解程度。 | ||
搜索关键词: | 一种 检测 ffpe 样本 dna 含量 完整性 方法 | ||
【主权项】:
一种检测FFPE样本DNA含量及完整性的方法,其特征在于,包括以下步骤:S1,根据FFPE样本的内参基因设计产物长度为Mbp和Nbp的两对引物,其中,M<N;S2,取不同降解程度的样本,使用qPCR方法进行定量,并使用人全基因组DNA标准品采用扩增Mbp产物的扩增引物进行标准曲线的绘制;S3,每个所述样本分别采用上述两对引物进行扩增,根据Mbp产物的浓度确定DNA的有效浓度,根据Mbp产物与Nbp产物的CT差值判断DNA的降解程度;以及S4,根据所述样本的检测结果及建库信息分析结果确定量化的判定标准。
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