[发明专利]蛋白仿生伊曲康唑药物体系及其制备方法有效
| 申请号： | 201710006993.7 | 申请日： | 2017-01-05 |
| 公开（公告）号： | CN106890337B | 公开（公告）日： | 2020-07-21 |
| 发明（设计）人： | 万江陵;刘璐;杨祥良 | 申请（专利权）人： | 华中科技大学 |
| 主分类号： | A61K47/42 | 分类号： | A61K47/42;A61K31/496;A61P31/10 |
| 代理公司： | 北京汇泽知识产权代理有限公司 11228 | 代理人： | 程殿军;张瑾 |
| 地址： | 430074 湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种蛋白仿生伊曲康唑药物体系，包括伊曲康唑和蛋白质，伊曲康唑和蛋白质的比重为1:0.5~15，经以下制备方法制备得到：a.将蛋白质分散在水中得到体系A；b.将伊曲康唑分散在有机溶剂中得到体系B；c.将体系B与体系A混合，并使体系B良好的分散于体系A中，除去有机溶剂，得到蛋白仿生伊曲康唑纳米混悬液C；d.将得到的蛋白仿生伊曲康唑纳米混悬液C预冻，冷冻干燥，即得到蛋白仿生伊曲康唑药物体系制剂；其中所述蛋白质为酪蛋白和乳清蛋白质量比1:5‑5:1的组合物，或者所述蛋白质为α‑乳白蛋白和β‑乳球蛋白质量比1:5‑5:1的组合物。本发明可采用常规工艺设备，适合工业化大规模、高效率生产。 | ||
| 搜索关键词： | 蛋白 仿生 伊曲康唑 药物 体系 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种蛋白仿生伊曲康唑药物体系，其特征在于，包括伊曲康唑和蛋白质，伊曲康唑和蛋白质的比重为1:0.5 ~ 15，经以下制备方法制备得到：a.将蛋白质分散在水中得到体系A；b.将伊曲康唑分散在有机溶剂中得到体系B；c.将体系B与体系A混合，并使体系B良好的分散于体系A中，除去有机溶剂，得到蛋白仿生伊曲康唑纳米混悬液C；d.将得到的蛋白仿生伊曲康唑纳米混悬液C预冻，冷冻干燥，即得到蛋白仿生伊曲康唑药物体系制剂；其中所述蛋白质为酪蛋白和乳清蛋白质量比1:5‑5:1的组合物，或者所述蛋白质为α‑乳白蛋白和β‑乳球蛋白质量比1:5‑5:1的组合物。
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