[发明专利]一种suzuki环化偶联一步合成二氢吡咯衍生物的方法在审

专利信息
申请号: 201710002213.1 申请日: 2017-01-03
公开(公告)号: CN107056674A 公开(公告)日: 2017-08-18
发明(设计)人: 刘会;梁寒冰;董旭;朱玉花;韩颖 申请(专利权)人: 山东理工大学
主分类号: C07D207/48 分类号: C07D207/48;C07D405/06
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 255086 山东省淄*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 一种suzuki环化偶联一步合成二氢吡咯衍生物的方法,属于联烯(1,2‑丙二烯)环化化学方法合成领域。其中,方法的主要特征在于(1)采用过渡金属元素进行催化;(2)采用联烯作为合成的原材料;(3)反应温度在低温或者常温下即可反应;(4)反应步骤一步完成;(5)催化剂可以全部进行回收重新利用;(6)反应溶剂须严格去除掉水分子,达微量级别;(7)所生成产物以2,3‑二氢吡咯五元环为主体结构(8)所生成产物物理、化学性质在常温及高温环境中不会产生变化(9)所生成产物的产率≥98%wt(10)所生成的副产物易于采用常规方法去除。
搜索关键词: 一种 suzuki 环化 一步 合成 吡咯 衍生物 方法
【主权项】:
一种suzuki环化偶联一步合成二氢吡咯衍生物的方法,其特征在于,采用如下步骤:1)按当量份联烯(1,2‑丙二烯)有机物1当量、具有脂肪族官能团的芳香基硼酸衍生物2当量、碱性化合物3当量、过渡金属有机化合物10%mol当量、有机物配体(ligand)20%mol当量的比例进行混合;混合均匀后溶解在严格除去水分子的溶剂当中;恒温加热,保持温度25~50℃;反应方程式如式(I)所示:式(I);其中:2)恒温反应8‑24小时后,加入酸性化合物,搅拌2小时后,萃取,取有机相,过15cm层析柱,得产物2,3‑二氢吡咯类化合物,产率≥98%wt;回收无机相中的过渡金属化合物,回收收率100%wt。
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