[发明专利]胃泌酸调节素类似物及其制备和使用方法在审
| 申请号： | 201680070111.7 | 申请日： | 2016-10-31 |
| 公开（公告）号： | CN108602894A | 公开（公告）日： | 2018-09-28 |
| 发明（设计）人： | 庆·林;阿维纳什·穆皮迪;伟军·沈;华飞·邹;彼得·舒尔茨;玉林·田 | 申请（专利权）人： | 纽约州立大学研究基金会;加州生物医学研究所 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12Q1/6883;A61K38/26;A61P3/10 |
| 代理公司： | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人： | 宋融冰 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 提供了胃泌酸调节素类似物。该肽类似物具有至少两个半胱氨酸。这两个半胱氨酸被六个氨基酸隔开，使得可以采用合适的交联部分将这两个半胱氨酸交联。交联肽具有较长的半衰期和/或功效。例如，将肽类似物组合物用于诱导体重减轻和/或降低血糖水平。 | ||
| 搜索关键词： | 半胱氨酸 交联 胃泌酸调节素 肽类似物 类似物 体重减轻 血糖水平 半衰期 氨基酸 隔开 制备 诱导 | ||
【主权项】：
1.一种具有以下序列的交联肽：HSQGTFTSDYSKYLDSRRAQDFVQWLMNTKRNRNNIA(SEQ ID NO：1)，或其与SEQ ID NO：1具有至少65％同源性的变体，其中第i位的第一氨基酸和第i+7位的第二氨基酸独立地被L‑半胱氨酸或D‑半胱氨酸替换，i能够处于从且包括第7位到第30位之间的任何位置，所述交联肽是在同一肽分子的第i位和第i+7位的半胱氨酸之间使用交联部分进行交联的，且所述交联部分选自由以下各项组成的组：![]()
其中在所述交联部分上的R在每次出现时独立地为H、聚乙二醇(PEG)基团、脂质基团、或被脂肪二酸基团官能化的PEG间隔基部分。
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