[发明专利]免疫球蛋白结合多肽有效
| 申请号： | 201680062127.3 | 申请日： | 2016-10-19 |
| 公开（公告）号： | CN108291220B | 公开（公告）日： | 2022-10-28 |
| 发明（设计）人： | 真岛英司;岛厚志 | 申请（专利权）人： | 普罗泰纳瓦株式会社 |
| 主分类号： | C12N15/09 | 分类号： | C12N15/09;C07K14/315;C07K17/00;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N5/10;C12P21/02 |
| 代理公司： | 北京汇思诚业知识产权代理有限公司 11444 | 代理人： | 龚敏;王刚 |
| 地址： | 日本国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明的目的在于，提供一种多肽，其通过改变源自大消化链球菌的蛋白L中的免疫球蛋白结合结构域的氨基酸序列，对免疫球蛋白的Kappa链的结合能力高，碱稳定性优异。在源自大消化链球菌3316株的蛋白L的各免疫球蛋白结合结构域中，通过将特定的赖氨酸残基取代为碱性氨基酸或具有羟基的氨基酸，可得到对免疫球蛋白的Kappa链的结合能力高且碱稳定性优异的多肽。 | ||
| 搜索关键词： | 免疫球蛋白 结合 多肽 | ||
【主权项】：
1.一种多肽，其含有至少1个下述(1‑1)～(1‑4)、(2‑1)～(2‑4)、及(3‑1)～(3‑4)中的任一者所示的免疫球蛋白结合结构域：(1‑1)含有在序列号1所示的氨基酸序列中，选自由第7位、第13位、第22位、及第29位构成的组中的位点的至少2个以上被赖氨酸以外的碱性氨基酸或具有羟基的氨基酸取代的氨基酸序列的免疫球蛋白结合结构域；(1‑2)含有在序列号2所示的氨基酸序列中，选自由第7位、第13位、第22位、及第29位构成的组中的位点的至少2个以上被赖氨酸以外的碱性氨基酸或具有羟基的氨基酸取代的氨基酸序列的免疫球蛋白结合结构域；(1‑3)含有在序列号3所示的氨基酸序列中，选自由第7位、第13位、第22位、及第29位构成的组中的位点的至少2个以上被赖氨酸以外的碱性氨基酸或具有羟基的氨基酸取代的氨基酸序列的免疫球蛋白结合结构域；(1‑4)含有在序列号4所示的氨基酸序列中，选自由第6位、第12位、第21位、及第28位构成的组中的位点的至少2个以上被赖氨酸以外的碱性氨基酸或具有羟基的氨基酸取代的氨基酸序列的免疫球蛋白结合结构域；(2‑1)如下的免疫球蛋白结合结构域：在选自由序列号1所示的氨基酸序列中的第7位、第13位、第22位、及第29位构成的组中的至少2个氨基酸被赖氨酸以外的碱性氨基酸或具有羟基的氨基酸取代的氨基酸序列中，所述氨基酸取代位点以外的氨基酸的1个或数个被取代、添加、插入或缺失，且具有对免疫球蛋白的结合能力，与由序列号1所示的氨基酸序列构成的多肽相比碱稳定性提高；(2‑2)如下的免疫球蛋白结合结构域：在选自由序列号2所示的氨基酸序列中的第7位、第13位、第22位、及第29位构成的组中的至少2个氨基酸被赖氨酸以外的碱性氨基酸或具有羟基的氨基酸取代的氨基酸序列中，所述氨基酸取代位点以外的氨基酸的1个或数个被取代、添加、插入或缺失，且具有对免疫球蛋白的结合能力，与由序列号1所示的氨基酸序列构成的多肽相比碱稳定性提高；(2‑3)如下的免疫球蛋白结合结构域：在选自由序列号3所示的氨基酸序列中的第7位、第13位、第22位、及第29位构成的组中的至少2个氨基酸被赖氨酸以外的碱性氨基酸或具有羟基的氨基酸取代的氨基酸序列中，所述氨基酸取代位点以外的氨基酸的1个或数个被取代、添加、插入或缺失，且具有对免疫球蛋白的结合能力，与由序列号1所示的氨基酸序列构成的多肽相比碱稳定性提高；(2‑4)如下的免疫球蛋白结合结构域：在选自由序列号4所示的氨基酸序列中的第6位、第12位、第21位、及第28位构成的组中的至少2个氨基酸被赖氨酸以外的碱性氨基酸或具有羟基的氨基酸取代的氨基酸序列中，所述氨基酸取代位点以外的氨基酸的1个或数个被取代、添加、插入或缺失，且具有对免疫球蛋白的结合能力，与由序列号1所示的氨基酸序列构成的多肽相比碱稳定性提高；(3‑1)如下的免疫球蛋白结合结构域：在选自由序列号1所示的氨基酸序列中的第7位、第13位、第22位、及第29位构成的组中的至少2个氨基酸被赖氨酸以外的碱性氨基酸或具有羟基的氨基酸取代的氨基酸序列中，相对于序列号1所示的氨基酸序列的除所述氨基酸取代位点之外的序列同源性为80％以上，且具有对免疫球蛋白的结合能力，与由序列号1所示的氨基酸序列构成的多肽相比碱稳定性提高；(3‑2)如下的免疫球蛋白结合结构域：在选自由序列号2所示的氨基酸序列中的第7位、第13位、第22位、及第29位构成的组中的至少2个氨基酸被赖氨酸以外的碱性氨基酸或具有羟基的氨基酸取代的氨基酸序列中，相对于序列号2所示的氨基酸序列的除所述氨基酸取代位点之外的序列同源性为80％以上，且具有对免疫球蛋白的结合能力，与由序列号2所示的氨基酸序列构成的多肽相比碱稳定性提高；(3‑3)如下的免疫球蛋白结合结构域：在选自由序列号3所示的氨基酸序列中的第7位、第13位、第22位、及第29位构成的组中的至少2个氨基酸被赖氨酸以外的碱性氨基酸或具有羟基的氨基酸取代的氨基酸序列中，相对于序列号3所示的氨基酸序列的除所述氨基酸取代位点之外的序列同源性为80％以上，且具有对免疫球蛋白的结合能力，与由序列号3所示的氨基酸序列构成的多肽相比碱稳定性提高；(3‑4)如下的免疫球蛋白结合结构域：在选自由序列号4所示的氨基酸序列中的第6位、第12位、第21位、及第28位构成的组中的至少2个氨基酸被赖氨酸以外的碱性氨基酸或具有羟基的氨基酸取代的氨基酸序列中，相对于序列号4所示的氨基酸序列的除所述氨基酸取代位点之外的序列同源性为80％以上，且具有对免疫球蛋白的结合能力，与由序列号4所示的氨基酸序列构成的多肽相比碱稳定性提高。
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