[发明专利]免疫球蛋白结合多肽有效

专利信息
申请号: 201680062127.3 申请日: 2016-10-19
公开(公告)号: CN108291220B 公开(公告)日: 2022-10-28
发明(设计)人: 真岛英司;岛厚志 申请(专利权)人: 普罗泰纳瓦株式会社
主分类号: C12N15/09 分类号: C12N15/09;C07K14/315;C07K17/00;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N5/10;C12P21/02
代理公司: 北京汇思诚业知识产权代理有限公司 11444 代理人: 龚敏;王刚
地址: 日本国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 免疫球蛋白 结合 多肽
【权利要求书】:

1.一种多肽,其含有至少1个下述(1-1)~(1-4)和(2-1)~(2-4)中的任一者所示的免疫球蛋白结合结构域:

(1-1)含有在序列号1所示的氨基酸序列中,选自由第7位、第13位、第22位、及第29位构成的组中的至少3个以上被氨基酸取代而成的氨基酸序列的免疫球蛋白结合结构域,其中,第7位被精氨酸取代、第13位被精氨酸取代、第22位被精氨酸取代、及第29位被精氨酸取代;或者

含有在序列号1所示的氨基酸序列中,第7位被苏氨酸取代、第13位被精氨酸取代、第22位被精氨酸取代而成的氨基酸序列的免疫球蛋白结合结构域;或者

含有在序列号1所示的氨基酸序列中,第7位被精氨酸取代、第13位被精氨酸取代、第22位被苏氨酸取代而成的氨基酸序列的免疫球蛋白结合结构域;

(1-2)含有在序列号2所示的氨基酸序列中,选自由第7位、第13位、第22位、及第29位构成的组中的至少3个以上被氨基酸取代而成的氨基酸序列的免疫球蛋白结合结构域,其中,第7位被精氨酸取代、第13位被精氨酸取代、第22位被精氨酸取代、及第29位被精氨酸取代;或者

含有在序列号2所示的氨基酸序列中,第7位被苏氨酸取代、第13位被精氨酸取代、第22位被精氨酸取代而成的氨基酸序列的免疫球蛋白结合结构域;或者

含有在序列号2所示的氨基酸序列中,第7位被精氨酸取代、第13位被精氨酸取代、第22位被苏氨酸取代而成的氨基酸序列的免疫球蛋白结合结构域;

(1-3)含有在序列号3所示的氨基酸序列中,选自由第7位、第13位、第22位、及第29位构成的组中的至少3个以上被氨基酸取代而成的氨基酸序列的免疫球蛋白结合结构域,其中,第7位被精氨酸取代、第13位被精氨酸取代、第22位被精氨酸取代、及第29位被精氨酸取代;或者

含有在序列号3所示的氨基酸序列中,第7位被苏氨酸取代、第13位被精氨酸取代、第22位被精氨酸取代而成的氨基酸序列的免疫球蛋白结合结构域;或者

含有在序列号3所示的氨基酸序列中,第7位被精氨酸取代、第13位被精氨酸取代、第22位被苏氨酸取代而成的氨基酸序列的免疫球蛋白结合结构域;

(1-4)含有在序列号4所示的氨基酸序列中,选自由第6位、第12位、第21位、及第28位构成的组中的至少3个以上被氨基酸取代而成的氨基酸序列的免疫球蛋白结合结构域,其中,第6位被精氨酸取代、第12位被精氨酸取代、第21位被精氨酸取代、及第28位被精氨酸取代;或者

含有在序列号4所示的氨基酸序列中,第6位被苏氨酸取代、第12位被精氨酸取代、第21位被精氨酸取代而成的氨基酸序列的免疫球蛋白结合结构域;或者

含有在序列号4所示的氨基酸序列中,第6位被精氨酸取代、第12位被精氨酸取代、第21位被苏氨酸取代而成的氨基酸序列的免疫球蛋白结合结构域;

(2-1)如下的免疫球蛋白结合结构域:在选自由序列号1所示的氨基酸序列中的第7位、第13位、第22位、及第29位构成的组中的至少3个以上被氨基酸取代而成的氨基酸序列中,进行选自由第2位被赖氨酸或精氨酸取代、第48位被精氨酸取代、及第67位被精氨酸取代构成的组中的至少1种氨基酸取代,且具有对免疫球蛋白的结合能力,与由序列号1所示的氨基酸序列构成的多肽相比碱稳定性提高,其中,第7位被精氨酸取代、第13位被精氨酸取代、第22位被精氨酸取代、及第29位被精氨酸取代;或者

在由序列号1所示的氨基酸序列中的第7位被苏氨酸取代、第13位被精氨酸取代、第22位被精氨酸取代而成的氨基酸序列中,进行选自由第2位被赖氨酸或精氨酸取代、第48位被精氨酸取代、及第67位被精氨酸取代构成的组中的至少1种氨基酸取代,且具有对免疫球蛋白的结合能力,与由序列号1所示的氨基酸序列构成的多肽相比碱稳定性提高;或者

在由序列号1所示的氨基酸序列中的第7位被精氨酸取代、第13位被精氨酸取代、第22位被苏氨酸取代而成的氨基酸序列中,进行选自由第2位被赖氨酸或精氨酸取代、第48位被精氨酸取代、及第67位被精氨酸取代构成的组中的至少1种氨基酸取代,且具有对免疫球蛋白的结合能力,与由序列号1所示的氨基酸序列构成的多肽相比碱稳定性提高;

(2-2)如下的免疫球蛋白结合结构域:在选自由序列号2所示的氨基酸序列中的第7位、第13位、第22位、及第29位构成的组中的至少3个以上被氨基酸取代而成的氨基酸序列中,进行选自由第2位被赖氨酸或精氨酸取代、第48位的氨基酸被精氨酸取代、及第67位被精氨酸取代构成的组中的至少1种氨基酸取代,且具有对免疫球蛋白的结合能力,与由序列号2所示的氨基酸序列构成的多肽相比碱稳定性提高,其中,第7位被精氨酸取代、第13位被精氨酸取代、第22位被精氨酸取代、及第29位被精氨酸取代;或者

在由序列号2所示的氨基酸序列中的第7位被苏氨酸取代、第13位被精氨酸取代、第22位被精氨酸取代而成的氨基酸序列中,进行选自由第2位被赖氨酸或精氨酸取代、第48位的氨基酸被精氨酸取代、及第67位被精氨酸取代构成的组中的至少1种氨基酸取代,且具有对免疫球蛋白的结合能力,与由序列号2所示的氨基酸序列构成的多肽相比碱稳定性提高;或者

在由序列号2所示的氨基酸序列中的第7位被精氨酸取代、第13位被精氨酸取代、第22位被苏氨酸取代而成的氨基酸序列中,进行选自由第2位被赖氨酸或精氨酸取代、第48位的氨基酸被精氨酸取代、及第67位被精氨酸取代构成的组中的至少1种氨基酸取代,且具有对免疫球蛋白的结合能力,与由序列号2所示的氨基酸序列构成的多肽相比碱稳定性提高;

(2-3)如下的免疫球蛋白结合结构域:在选自由序列号3所示的氨基酸序列中的第7位、第13位、第22位、及第29位构成的组中的至少3个以上被氨基酸取代而成的氨基酸序列中,进行选自由第2位被赖氨酸或精氨酸取代、第48位的氨基酸被精氨酸取代、及第67位被精氨酸取代构成的组中的至少1种氨基酸取代,且具有对免疫球蛋白的结合能力,与由序列号3所示的氨基酸序列构成的多肽相比碱稳定性提高,其中,第7位被精氨酸取代、第13位被精氨酸取代、第22位被精氨酸取代、及第29位被精氨酸取代;或者

在由序列号3所示的氨基酸序列中的第7位被苏氨酸取代、第13位被精氨酸取代、第22位被精氨酸取代而成的氨基酸序列中,进行选自由第2位被赖氨酸或精氨酸取代、第48位的氨基酸被精氨酸取代、及第67位被精氨酸取代构成的组中的至少1种氨基酸取代,且具有对免疫球蛋白的结合能力,与由序列号3所示的氨基酸序列构成的多肽相比碱稳定性提高;或者

在由序列号3所示的氨基酸序列中的第7位被精氨酸取代、第13位被精氨酸取代、第22位被苏氨酸取代而成的氨基酸序列中,进行选自由第2位被赖氨酸或精氨酸取代、第48位的氨基酸被精氨酸取代、及第67位被精氨酸取代构成的组中的至少1种氨基酸取代,且具有对免疫球蛋白的结合能力,与由序列号3所示的氨基酸序列构成的多肽相比碱稳定性提高;

(2-4)如下的免疫球蛋白结合结构域:在选自由序列号4所示的氨基酸序列中的第6位、第12位、第21位、及第28位构成的组中的至少3个以上被氨基酸取代而成的氨基酸序列中,进行选自由第2位被赖氨酸或精氨酸取代、第47位的氨基酸被精氨酸取代、及第66位被精氨酸取代构成的组中的至少1种氨基酸取代,且具有对免疫球蛋白的结合能力,与由序列号4所示的氨基酸序列构成的多肽相比碱稳定性提高,其中,第6位被精氨酸取代、第12位被精氨酸取代、第21位被精氨酸取代、及第28位被精氨酸取代;或者

在由序列号4所示的氨基酸序列中的第6位被苏氨酸取代、第12位被精氨酸取代、第21位被精氨酸取代而成的氨基酸序列中,进行选自由第2位被赖氨酸或精氨酸取代、第47位的氨基酸被精氨酸取代、及第66位被精氨酸取代构成的组中的至少1种氨基酸取代,且具有对免疫球蛋白的结合能力,与由序列号4所示的氨基酸序列构成的多肽相比碱稳定性提高;或者

在由序列号4所示的氨基酸序列中的第6位被精氨酸取代、第12位被精氨酸取代、第21位被苏氨酸取代而成的氨基酸序列中,进行选自由第2位被赖氨酸或精氨酸取代、第47位的氨基酸被精氨酸取代、及第66位被精氨酸取代构成的组中的至少1种氨基酸取代,且具有对免疫球蛋白的结合能力,与由序列号4所示的氨基酸序列构成的多肽相比碱稳定性提高。

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