[发明专利]四氢吡喃基苯甲酰胺衍生物有效
申请号: | 201680013049.8 | 申请日: | 2016-02-19 |
公开(公告)号: | CN107406436B | 公开(公告)日: | 2021-02-26 |
发明(设计)人: | Z.L.胡;刘连柱;马天伟;张海珍;周敬业 | 申请(专利权)人: | 伊莱利利公司 |
主分类号: | C07D405/14 | 分类号: | C07D405/14;C07D309/02;C07D233/58;C07D233/56;C07D235/04;C07D249/08;A61K31/4196;A61K31/4245;A61P3/10 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 翟建伟;李炳爱 |
地址: | 美国印*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: |
本发明提供式(1)的化合物 |
||
搜索关键词: | 四氢吡喃基苯 甲酰胺 衍生物 | ||
【主权项】:
式1的化合物或其药学上可接受的盐:其中R是‑NH或O;R1选自:‑CF3、‑OCF3和卤素;R2选自:、、、、和;R3为C1‑3烷基或;其中各*表示手性中心。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于伊莱利利公司,未经伊莱利利公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201680013049.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:新的治疗丙型肝炎的化合物
- 下一篇:制备1,2,4-噁二唑衍生物的方法
- 2-基苯并二氢吡喃衍生物的立体有择合成方法
- 由6-氟代-4-脲基苯并二氢吡喃-4-羧酸再生为6-氟代苯并二氢吡喃-4-酮的方法
- 氨基苯并二氢吡喃、氨基苯并二氢噻喃及氨基-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物,包含这些化合物的药用组合物,及其在治疗中的用途
- 用于改变味道的成分
- 一种不对称催化合成四氢呋喃[2,3‑b]苯并吡喃或四氢吡喃[2,3‑b]苯并吡喃的方法
- 一种4-(2-氨乙基)四氢吡喃的合成方法
- 用于改变味道的成分
- 由6-氟代-4-脲基苯并二氢吡喃-4-羧酸改造为6-氟代苯并二氢吡喃-4-酮的方法
- 由6-氟代-4-脲基苯并二氢吡喃-4-羧酸再生为6-氟代苯并二氢吡喃-4-酮的方法
- 苯并异噻唑基取代的氨甲基苯并二氢吡喃